-
Иммуноферментная тест-система Vitrotest® Anti-Echinococcus предназначена для выявления антител класса IgG к Echinococcus granulosus в сыворотке или плазме крови человека.
Выявление антител класса IgG, специфических к E. granulosus, в тест-системе Vitrotest® Anti-Echinococcus базируется на принципе «непрямого» твердофазного ИФА в двухэтапной инкубации.
○ ТК066 - 96 анализов- Твердая фаза: стрипированный ИФА-планшет с засорбированными антигенами Echinococcus granulosus.
- Конъюгат: моноклональные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена.
- Хромоген: однокомпонентный ТМБ.
- Объем образца для анализа: 10 мкл.
- Время проведения анализа: 75 минут
Эхинококкоз - хроническое заболевание человека и животных, вызываемое паразитированием личинок гельминта эхинококка. Возбудителем этого гельминтоза чаще всего является личинка Echinococcus granulosus. Эхинококкоз достаточно распространенный во всем мире, особенно в южных странах, там, где распространено животноводство, главным образом овцеводство.
Яйца эхинококка попадают в организм человека через грязные руки при контакте с собаками (реже - котами). Также не исключено заражение при употреблении немытых овощей, ягод, фруктов, воды, загрязненных яйцами гельминтов.
В пищеварительном канале промежуточного хозяина яйцо эхинококка освобождается от оболочки и зародыш (онкосфера) углубляется в слизистую оболочку тонкой кишки, проникая через лимфатические и венозные сосуды в систему воротной вены. В результате этого онкосферы попадают во внутренние органы, где они, в большинстве случаев, задерживаются и развиваются в эхинококковые кисты. Чаще эхинококком поражаются печень (в 44-85% случаев), легкие (10% случаев), значительно реже почки, селезенка, головной мозг, мышцы и т.д.
Патологическое влияние эхинококка обусловлено сенсибилизацией организма продуктами обмена паразита и механическим повреждением пораженных органов и тканей. Размеры кист - от 1-5 см в диаметре до больших пузырей, которые могут содержать по несколько литров жидкости. Механическое воздействие такой кисты приводит к нарушению функции пораженного органа, его гипертрофии. В то же время сенсибилизация организма продуктами обмена паразита приводит к формированию гиперчувствительности немедленного и замедленного типа. Эхинококкоз нередко приводит к инвалидности, а в тяжелых случаях - к смерти.
Для диагностики эхинококкоза используют методы визуализации кист: рентгенологические и ультразвуковые исследования, компьютерную и магнитно-резонансную томографию. Пункционная биопсия кисты считается опасной из-за возможности распространения паразитов в смежные ткани.
Учитывая, что эхинококкоз сопровождается формированием гуморального иммунного ответа, существенное значение приобретает серологическая диагностика, которая должна проводиться до применения инвазивных процедур. Выявление в крови антител, специфических к антигенам эхинококка достоверный показатель инвазии паразитом. Уровень иммунного ответа во многом зависит от органной локализации кисты и ее морфологии. В частности, кисты, локализованные в печени, чаще индуцируют иммунный ответ, чем кисты в легких, мозгу и селезенке, у некоторых носителей кист с эхинококком антитела не образуются. Низкое содержание антител наблюдается в начале образования кист или на поздней неоперабельной стадии заболевания.
На сегодня для выявления антител, специфичных к Echinococcus granulosus применяют методы непрямой гемагглютинации и флуоресценции, иммуноферментного анализа. Эти методы характеризуются чувствительностью в 60-90%, поэтому лучшей информативности достигают применяя комбинацию серологических методов.
Достаточно информативными являются серологические методы и для мониторинга послеоперационного состояния пациента - постепенное снижение уровня специфических антител через 4-6 месяцев после хирургического удаления кисты свидетельствует об успешном результате хирургического вмешательства. При рецидивах образования кист специфические антитела удерживаются на высоком уровне годами. -
Иммуноферментная тест-система Vitrotest® Anti-Opisthorchis предназначена для выявления антител класса IgG к Opisthorchis felineus в сыворотке или плазме крови человека.
Выявление антител класса IgG, специфических к Opisthorchis felineus , в тест-системе Vitrotest® Anti-Opisthorchis базируется на принципе "непрямого" твердофазного ИФА при двухэтапной инкубации.
○ ТК057 - 96 анализов- Твердая фаза: стрипированный ИФА-планшет с предварительно засорбированными антигенами Opisthorchis felineus.
- Конъюгат: моноклональные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена.
- Хромоген: однокомпонентный ТМБ.
- Объем образца для анализа: 10 мкл.
- Время проведения анализа: 75 минут.
Описторхоз – гельминтоз, поражающий преимущественно гепатобилиарную систему и поджелудочную железу человека, кошек, собак и др. Заболевание отличается длительным течением (в организме человека паразит живет 10-20 лет и более), протекает с частыми обострениями, способствует возникновению первичного рака печени и поджелудочной железы.
Возбудителями описторхоза являются два вида трематод семьи Opisthorchidae - Opisthorchis felineus (сибирская двуустка), распространенная в Западной Сибири, Казахстане и некоторых районах Приднепровья, и Opisthorchis viverrini (беличья двуустка), встречающаяся в странах с тропическим климатом (преимущественно в Таиланде).
Мелкие трематоды, которые вызывают описторхоз, имеют плоское тело длиной 4-13 мм и шириной 1-3,5 мм. Ротовая присоска – у переднего конца тела, брюшная – на границе первой и второй четвертей тела. Заражение происходит при употреблении в пищу сырой (талой, мороженой), слабо просоленной и недостаточно прожаренной рыбы карповых пород, содержащей личинки гельминта - метацеркарии. В желудке, верхних отделах тонкой кишки метацеркарии освобождаются от оболочки и через 3-5 часов достигают желчного пузыря, печени, протоков поджелудочной железы, где через 2 недели превращаются в половозрелые формы, способные в дальнейшем выделять яйца. В ранней стадии инвазии наблюдается выраженная аллергизация организма. Зрелые описторхи травмируют слизистые оболочки панкреатических и желчных протоков, создают преграды для оттока желчи, способствуют развитию кистозных расширений и новообразований печени. Оказывают токсическое и нервно-рефлекторное воздействие.
Диагностика описторхоза по клинической картине заболевания трудна из-за отсутствия симптомов и синдромов, характерных только для данной болезни. Поэтому необходимо проводить тщательное клинико-лабораторное и рентгенологическое (включая ультразвуковое) обследование больных. При лабораторном анализе выявить инвазию описторхов возможно через месяц после заражения, когда гельминты начинают откладывать яйца (овоскопическое исследование кала и дуоденального сока больного). Более значительные осложнения возникают в распознавании ранней фазы описторхоза. Однако все чаще проводят исследования для выявления специфических антител к Opisthorchis felineus методом иммуноферментного анализа. В хронической стадии инвазия диагностируется обнаружением яиц гельминтов в желчи и испражнениях, а также с помощью ИФА. -
Иммуноферментная тест-система Vitrotest® Opisthorchis-IgM предназначена для выявления антител класса IgM к Opisthorchis felineus в сыворотке или плазме крови человека.
Выявление антител класса IgM, специфических к Opisthorchis felineus , в тест-системе Vitrotest® Opisthorchis-IgM базируется на принципе "непрямого" твердофазного ИФА при двухэтапной инкубации.
○ ТК012 - 96 анализов- Твердая фаза: стрипированный ИФА-планшет с предварительно засорбированными антигенами Opisthorchis felineus.
- Конъюгат: моноклональные антитела к IgМ человека, конъюгированные с пероксидазой хрена.
- Хромоген: однокомпонентный ТМБ.
- Объем образца для анализа: 10 мкл.
- Время проведения анализа: 75 минут.
Описторхоз – гельминтоз, поражающий преимущественно гепатобилиарную систему и поджелудочную железу человека, кошек, собак и др. Заболевание отличается длительным течением (в организме человека паразит живет 10-20 лет и более), протекает с частыми обострениями, способствует возникновению первичного рака печени и поджелудочной железы.
Возбудителями описторхоза являются два вида трематод семьи Opisthorchidae - Opisthorchis felineus (сибирская двуустка), распространенная в Западной Сибири, Казахстане и некоторых районах Приднепровья, и Opisthorchis viverrini (беличья двуустка), встречающаяся в странах с тропическим климатом (преимущественно в Таиланде).
Мелкие трематоды, которые вызывают описторхоз, имеют плоское тело длиной 4-13 мм и шириной 1-3,5 мм. Ротовая присоска – у переднего конца тела, брюшная – на границе первой и второй четвертей тела. Заражение происходит при употреблении в пищу сырой (талой, мороженой), слабо просоленной и недостаточно прожаренной рыбы карповых пород, содержащей личинки гельминта - метацеркарии. В желудке, верхних отделах тонкой кишки метацеркарии освобождаются от оболочки и через 3-5 часов достигают желчного пузыря, печени, протоков поджелудочной железы, где через 2 недели превращаются в половозрелые формы, способные в дальнейшем выделять яйца. В ранней стадии инвазии наблюдается выраженная аллергизация организма. Зрелые описторхи травмируют слизистые оболочки панкреатических и желчных протоков, создают преграды для оттока желчи, способствуют развитию кистозных расширений и новообразований печени. Оказывают токсическое и нервно-рефлекторное воздействие.
Диагностика описторхоза по клинической картине заболевания трудна из-за отсутствия симптомов и синдромов, характерных только для данной болезни. Поэтому необходимо проводить тщательное клинико-лабораторное и рентгенологическое (включая ультразвуковое) обследование больных. При лабораторном анализе выявить инвазию описторхов возможно через месяц после заражения, когда гельминты начинают откладывать яйца (овоскопическое исследование кала и дуоденального сока больного). Более значительные осложнения возникают в распознавании ранней фазы описторхоза. Однако все чаще проводят исследования для выявления специфических антител к Opisthorchis felineus методом иммуноферментного анализа. В хронической стадии инвазия диагностируется обнаружением яиц гельминтов в желчи и испражнениях, а также с помощью ИФА. -
Иммуноферментная тест-система Vitrotest® Anti-Toxocara предназначена для выявления антител класса IgG к Toxocara canis в сыворотке или плазме крови человека.
Выявление антител класса IgG, специфических к Toxocara canis, в тест-системе Vitrotest® Anti-Toxocara базируется на принципе "непрямого" твердофазного ИФА при двухэтапной инкубации.
○ ТК058 - 96 анализов
○ ТК112 - 192 анализа- Твердая фаза: стрипированный ИФА-планшет с предварительно засорбированными антигенами личинок Toxocara canis.
- Конъюгат: моноклональные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена.
- Хромоген: однокомпонентный ТМБ.
- Объем образца для анализа: 10 мкл.
- Время проведения анализа: 75 минут.
Токсокароз - распространенное паразитарное заболевание человека, вызванное личинками второго поколения двух основных видов паразитических нематод, Toxocara canis и Toxocara cati. Значение этих нематод при токсокарозе человека было впервые раскрыто в 1950-х гг. Вайлдером и Бивером, учеными, впервые обнаружившими личинки токсокар в глазной и висцеральной тканях соответственно.
Взрослые особи T. canis и T.cati живут в полости тонкого кишечника собак и кошек, являющихся окончательными хозяевами для указанных гельминтов. Незрелые яйца, образованные взрослыми гельминтами, выделяются с фекалиями окончательных хозяев. После созревания яиц в окружающей среде они могут поедаться окончательными хозяевами, а также случайными (паратеническими) хозяевами. После поедания окончательными хозяевами микроскопические личинки (300 µm в длину и 20 µm в диаметре) вылупливаются в тонком кишечнике, проникают через кишечную стенку, достигают с током крови легких, проникают через альвеолярные стенки, поднимаются по бронхиальному дереву до горла, где проглатываются и развиваются во взрослых гельминтов. При попадании в организм человека либо других паратенических хозяев, личинки не могут осуществить полный цикл развития, описанный выше; вместо этого они переносятся с кровотоком в широкий спектр органов и тканей (печень, сердце, легкие, мозг, глаза), где вызывают тяжелые местные реакции, составляющие основу токсокароза.
Уровень повреждений, причиненных организму хозяина, и соответствующие признаки и симптомы различаются в зависимости от того, в каких органах и тканях находятся личинки: печень, легкие и ЦНС (включая глаза) являются наиболее чувствительными. Мигрирующие личинки при попадании в глаза могут повреждать сетчатку, вызывая гранулематозные реакции, приводящие к снижению и даже к потере зрения. Число мигрирующих личинок и возраст хозяина являются дополнительными факторами, оказывающими влияние на присутствие и тяжесть симптомов.
Максимальная продолжительность жизни личинок составляет несколько лет, и клинически выраженное заболевание может возникнуть в любой момент внутри этого периода или даже позже. Основным патогенетическим механизмом является патологический иммунный ответ на гибнущие или мертвые личинки.
У большинства людей инфицирование токсокарами проходит бессимптомно. Возможные симптомы неспецифичны, и представляют собой лихорадку, общую усталость, анорексию и лимфаденопатию. Легочные симптомы и симптомы со стороны пищеварительной системы возникают тогда, когда личинки мигрируют в легкие и органы пищеварения, соответственно; эти симптомы сходны при токсокарозе и многих других заболеваниях. Неврологические признаки разнообразны и также неспецифичны. -
Иммуноферментная тест-система Vitrotest® Anti-Trichinella предназначена для выявления антител класса IgG к Trichinella spiralis в сыворотке или плазме крови человека.
Выявление антител класса IgG, специфичных к Trichinella spiralis, в тест-системе Vitrotest® Anti-Trichinella базируется на принципе «непрямого» твердофазного ИФА при двухэтапной инкубации.
○ ТК067 - 96 анализов- Твердая фаза: стрипированный ИФА-планшет с засорбированными антигенами личинок Trichinella spiralis.
- Конъюгат: моноклональные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена.
- Хромоген: однокомпонентный ТМБ.
- Объем образца для анализа: 10 мкл.
- Время проведения анализа: 75 минут
Трихинеллёз - гельминтоз, который вызывается нематодой Trichinella spiralis. Трихинеллы - мелкие, почти нитевидные гельминты, покрытые поперечно-полосатой кутикулой.
Заражение происходит при употреблении мяса, содержащего живые инкапсулированные личинки трихинелл. В процессе пищеварения под действием желудочного сока личинки освобождаются из капсул, проникают в подслизистый слой тонкого кишечника, закрепляются на слизистой оболочке, начинают размножаться. После оплодотворения самцы погибают, самки начинают продуцировать личинок, которые из ткани слизистой оболочки кишки попадают в кровеносные и лимфатические сосуды и разносятся по всему организму, осаждаются в поперечно-полосатой мускулатуре. Впоследствии, вокруг личинки формируется соединительнотканная капсула, которая импрегнируется солями кальция, что приводит к обызвествлению. Личинки остаются жизнеспособными много лет.
Инкубационный период при трихинеллезе человека продолжается 10-25 дней. Трихинеллез характеризуется лихорадкой, миалгией, отеком лица, кожными высыпаниями, эозинофилией крови, а при тяжелом протекании - поражением внутренних органов и центральной нервной системы.
Диагностика трихинеллеза осуществляется на основе клинической картины, эпидемиологического анамнеза, серологических исследований, таких как: реакция связывания комплемента, реакция непрямой гемагглютинации, иммуноферментный анализ. Последний метод рекомендуется Международным Эпизоотическим Бюро для серологической диагностики трихинеллеза. Наиболее специфичным и успешным методом для подтверждения инвазии является выявление антител класса IgG к антигенам трихинелл в крови, которые могут определяться в период 2-6 недель с момента употребления зараженного мяса. Специфические антитела клаcса IgE присутствуют в крови в острой стадии болезни, однако, редко выявляются, что связано с коротким периодом их циркуляции в кровяном русле. В начале клинических проявлений инвазии специфические антитела могут вообще не проявляться. Поэтому при подозрении на трихинеллез и получении отрицательного результата исследования проводят повторно через одну-две недели. Сероконверсия обычно происходит в течение второй-пятой недели инфицирования и зависит от полученной пациентом инфекционной дозы. Оценка динамики антителообразования является достаточно информативным критерием эффективности проводимой терапии - при неэффективной или отсроченной терапии специфические антитела выявляются годами (до 20 лет), в случае эффективного лечения в первые две недели после инфицирования антитела исчезают в течение года.
-
Иммуноферментная тест-система Vitrotest® Anti-Strongyloides предназначена для выявления антител класса IgG к Strongyloides stercoralis в сыворотке или плазме крови человека.
Выявление антител класса IgG, специфических к Strongyloides stercoralis, в тест-системе Vitrotest® Anti-Strongyloides базируется на принципе "непрямого" твердофазного ИФА при двухэтапной инкубации.
- ТК146 - 96 анализов
- Твердая фаза: стрипированный ИФА-планшет с предварительно засорбированными антигенами Strongyloides stercoralis.
- Конъюгат: моноклональные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена.
- Хромоген: однокомпонентный ТМБ.
- Объем образца для анализа: 10 мкл.
- Время проведения анализа: 40 минут.
Стронгилоидоз – хроническое паразитарное заболевание человека, вызванное Strongyloides stercoralis. Этот гельминт распространен в основном в тропических и субтропических регионах, но также встречается и в странах с умеренным климатом. По приблизительным оценкам в мире инфицировано от 300 до 600 миллионов человек.
Первичное заражение происходит путем проникновения личинок Strongyloides stercoralis через кожу человека при непосредственном контакте с загрязненной почвой. Личинки мигрируют через кровеносную и лимфатическую системы в дыхательные пути, откуда попадают в ротовую полость, глотаются и достигают кишечника. В кишечнике паразиты развиваются до взрослых форм, откладывают яйца и продуцируют личинки, которые могут выделяться с калом во внешнюю среду. Уникальной особенностью S. stercoralis является способность к аутоинфекции: личинки могут повторно проникать в кишечник или через кожу перианального участка, не покидая организм хозяина, что приводит к хроническому течению инвазии.
У иммунокомпетентных лиц неосложненный стронгилоидоз может протекать бессимптомно или сопровождаться незначительными кожными и желудочно-кишечными проявлениями. Часто единственным признаком инфекции является необоснованная эозинофилия. Однако при массивной инвазии или у лиц с иммунодефицитом заболевание может иметь тяжелое течение с такими симптомами, как абдоминальная боль, водянистая диарея, запор, потеря веса, рвота или кишечная непроходимость. Самой тяжелой формой является синдром гиперинвазии, характеризующийся высокой летальностью.
Паразитологические методы (микроскопия, посев) традиционно используются для диагностики, но могут быть недостаточно чувствительны из-за периодичности выделения личинок. Чувствительность стандартного исследования кала составляет около 21 %. Серологические методы, особенно иммуноферментный анализ (ИФА), высокочувствительны и удобны для выявления антител к личинкам S. stercoralis. ИФА широко используется для скрининга, диагностики стронгилоидоза и мониторинга эффективности лечения, поскольку титры антител значительно снижаются в течение первых 6 месяцев после успешной эрадикационной терапии.
-
Иммуноферментная тест-система Vitrotest® Ureaplasma-IgG предназначена для качественного и полуколичественного определения антител класса IgG к Ureaplasma urealyticum в сыворотке или плазме крови человека.
Выявление антител класса IgG, специфических к Ureaplasma urealyticum, в тест-системе Vitrotest® Ureaplasma-IgG базируется на принципе «непрямого» твердофазного ИФА в двухэтапной инкубации.
○ ТК028 - 96 анализов- Твердая фаза: стрипированный ИФА-планшет с засорбированными рекомбинантными антигенами уреаплазмы.
- Конъюгат: моноклональные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена.
- Хромоген: однокомпонентный ТМБ.
- Объем образца для анализа: 20 мкл.
- Время проведения анализа: 75 минут.
Уреаплазмы - группа грамотрицательных бактерий, которые могут вызывать воспалительные заболевания органов мочеполовой системы человека. Уреаплазмы часто обнаруживают у женщин, больных вагинитом, циститом. Проникновение возбудителя в верхние отделы половой системы может привести к нарушению репродуктивных функций. У мужчин U.urealyticum является причинной негонококкового уретрита и простатита (до 50 % случаев). Доказана роль уреаплазм в развитии большинства случаев мочекаменной болезни. Нередко уреаплазмы приводят к постродовому сепсису у женщин.
Для диагностики уреаплазмоза применяют как прямые методы выявления уреаплазм (полимеразная цепная реакция, реакция иммунофлуоресценции, выделение чистой культуры), так и серологические методы выявления специфических к Ureaplasma urealyticum антител. Определение антител в иммуноферментном анализе особенно актуально при хроническом уреаплазмозе, а также при восходящей уреаплазмений инфекции. ИФА - малоинвазивный метод исследования, который позволяет проводить комплексную диагностику урогенитальных заболеваний. -
Иммуноферментная тест-система Vitrotest® Ureaplasma-IgА предназначена для качественного и полуколичественного определения антител класса IgА к Ureaplasma urealyticum в сыворотке или плазме крови человека.
Выявление антител класса IgА, специфических к Ureaplasma urealyticum, в тест-системе Vitrotest® Ureaplasma-IgА базируется на принципе «непрямого» твердофазного ИФА в двухэтапной инкубации.
○ ТК029 - 96 анализов- Твердая фаза: стрипированный ИФА-планшет с засорбированными рекомбинантными антигенами уреаплазмы.
- Конъюгат: моноклональные антитела к IgА человека, конъюгированные с пероксидазой хрена.
- Хромоген: однокомпонентный ТМБ.
- Объем образца для анализа: 20 мкл.
- Время проведения анализа: 75 минут.
Уреаплазмы - группа грамотрицательных бактерий, которые могут вызывать воспалительные заболевания органов мочеполовой системы человека. Уреаплазмы часто обнаруживают у женщин, больных вагинитом, циститом. Проникновение возбудителя в верхние отделы половой системы может привести к нарушению репродуктивных функций. У мужчин U.urealyticum является причинной негонококкового уретрита и простатита (до 50 % случаев). Доказана роль уреаплазм в развитии большинства случаев мочекаменной болезни. Нередко уреаплазмы приводят к постродовому сепсису у женщин.
Для диагностики уреаплазмоза применяют как прямые методы выявления уреаплазм (полимеразная цепная реакция, реакция иммунофлуоресценции, выделение чистой культуры), так и серологические методы выявления специфических к Ureaplasma urealyticum антител. Определение антител в иммуноферментном анализе особенно актуально при хроническом уреаплазмозе, а также при восходящей уреаплазмений инфекции. ИФА - малоинвазивный метод исследования, который позволяет проводить комплексную диагностику урогенитальных заболеваний. -
Иммуноферментная тест-система Vitrotest® Ureaplasma-IgМ предназначена для качественного и полуколичественного определения антител класса IgM к Ureaplasma urealyticum в сыворотке или плазме крови человека.
Определение антител класса IgM, специфических к Ureaplasma urealyticum, в тест-системе Vitrotest® Ureaplasma-IgМ базируется на принципе «IgM-захвата» твердофазного ИФА в двухэтапной инкубации.
○ ТК096 - 96 анализов- Твердая фаза: стрипированный ИФА-планшет с засорбированным моноклональными антителами, специфичными к иммуноглобулинам класса M человека
- Конъюгат: рекомбинантный антиген U.urealyticum, конъюгированный с пероксидазой хрена.
- Хромоген: однокомпонентный ТМБ.
- Объем сыворотки для анализа: 10 мкл.
- Время проведения анализа: 90 минут.
Уреаплазмы - группа грамотрицательных бактерий, которые могут вызывать воспалительные заболевания органов мочеполовой системы человека. Уреаплазмы часто обнаруживают у женщин, больных вагинитом, циститом. Проникновение возбудителя в верхние отделы половой системы может привести к нарушению репродуктивных функций. У мужчин U.urealyticum является причинной негонококкового уретрита и простатита (до 50 % случаев). Доказана роль уреаплазм в развитии большинства случаев мочекаменной болезни. Нередко уреаплазмы приводят к постродовому сепсису у женщин.
Для диагностики уреаплазмоза применяют как прямые методы выявления уреаплазм (полимеразная цепная реакция, реакция иммунофлуоресценции, выделение чистой культуры), так и серологические методы выявления специфических к Ureaplasma urealyticum антител. Определение антител в иммуноферментном анализе особенно актуально при хроническом уреаплазмозе, а также при восходящей уреаплазмений инфекции. ИФА - малоинвазивный метод исследования, который позволяет проводить комплексную диагностику урогенитальных заболеваний. -
Иммуноферментная тест-система Vitrotest® Mycoplasma hominis-IgG предназначена для качественного и полуколичественного определения антител класса IgG к Mycoplasma hominis в сыворотке или плазме крови человека.
Выявление антител класса IgG, специфических к Mycoplasma hominis, в тест-системе Vitrotest® Mycoplasma hominis-IgG базируется на принципе «непрямого» твердофазного ИФА в двухэтапной инкубации.
○ ТК024 - 96 анализов- Твердая фаза: стрипированный ИФА-планшет с засорбированными нативными антигенами Mycoplasma hominis.
- Конъюгат: моноклональные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена.
- Хромоген: однокомпонентный ТМБ.
- Объем образца для анализа: 10 мкл.
- Время проведения анализа: 75 минут.
Микоплазмы являются условными патогенами, поскольку их часто обнаруживают в составе нормальной микрофлоры человека. Вместе с тем эти микроорганизмы могут быть вовлечены в воспалительный процесс при урогенитальных заболеваниях. Данные о частоте распространения микоплазм среди населения разных стран противоречивые, а показатели инфицированности варьируют от 10 до 80 %.
Mycoplasma hominis инфицирует преимущественно органы мочеполовой системы и вызывает различные деструктивно-воспалительные процессы. У мужчин M.hominis обычно вызывает уретрит и простатит, а у женщин - уретрит, цервицит и воспалительные поражения тазовых органов. Особую опасность представляет урогенитальный микоплазмоз беременных, поскольку может вызвать невынашивание, преждевременные роды, инфицирование плода и развитие постродового сепсиса.
Клинические проявления, обусловленные присутствием M.hominis, часто схожи с симптомами других заболеваний урогенитального тракта бактериальной, вирусной и других этиологий. Поэтому для успешной диагностики урогенитального микоплазмоза обязательно проводят лабораторные исследования, которые позволяют дифференцировать их.
К серологическим методам диагностики микоплазмоза относятся реакции преципитации и иммунофлуоресценции. Для выявления сывороточных антител к M.hominis используют реакцию пассивной гемагглютинации и иммуноферментный анализ, позволяющий определить стадию и характер течения болезни. Это особенно важно при хроническом течении заболевания в течение многих месяцев и лет. Наличие антител класса IgG к M.hominis отражает общую картину иммунного ответа вследствие текущей или перенесенной инфекции. В последнем случае IgG могут определяться на низком уровне в течение многих лет -
Иммуноферментная тест-система Vitrotest® Mycoplasma hominis-IgA предназначена для качественного и полуколичественного определения антител класса IgA к Mycoplasma hominis в сыворотке или плазме крови человека.
Выявление антител класса IgA, специфических к Mycoplasma hominis, в тест-системе Vitrotest® Mycoplasma hominis-IgA базируется на принципе «непрямого» твердофазного ИФА в двухэтапной инкубации.
○ ТК025 - 96 анализов- Твердая фаза: стрипированный ИФА-планшет с засорбированными нативными антигенами Mycoplasma hominis.
- Конъюгат: моноклональные антитела к IgA человека, конъюгированные с пероксидазой хрена.
- Хромоген: однокомпонентный ТМБ.
- Объем образца для анализа: 10 мкл.
- Время проведения анализа: 75 минут.
Микоплазмы являются условными патогенами, поскольку их часто обнаруживают в составе нормальной микрофлоры человека. Вместе с тем эти микроорганизмы могут быть вовлечены в воспалительный процесс при урогенитальных заболеваниях. Данные о частоте распространения микоплазм среди населения разных стран противоречивые, а показатели инфицированности варьируют от 10 до 80 %.
Mycoplasma hominis инфицирует преимущественно органы мочеполовой системы и вызывает различные деструктивно-воспалительные процессы. У мужчин M.hominis обычно вызывает уретрит и простатит, а у женщин - уретрит, цервицит и воспалительные поражения тазовых органов. Особую опасность представляет урогенитальный микоплазмоз беременных, поскольку может вызвать невынашивание, преждевременные роды, инфицирование плода и развитие постродового сепсиса.
Клинические проявления, обусловленные присутствием M.hominis, часто схожи с симптомами других заболеваний урогенитального тракта бактериальной, вирусной и других этиологий. Поэтому для успешной диагностики урогенитального микоплазмоза обязательно проводят лабораторные исследования, которые позволяют дифференцировать их.
К серологическим методам диагностики микоплазмоза относятся реакции преципитации и иммунофлуоресценции. Для выявления сывороточных антител к M.hominis используют реакцию пассивной гемагглютинации и иммуноферментный анализ, позволяющий определить стадию и характер течения болезни. Это особенно важно при хроническом течении заболевания в течение многих месяцев и лет. Наличие антител класса IgG к M.hominis отражает общую картину иммунного ответа вследствие текущей или перенесенной инфекции. В последнем случае IgG могут определяться на низком уровне в течение многих лет -
Иммуноферментная тест-система Vitrotest® Mycoplasma hominis-IgM предназначена для качественного и полуколичественного определения антител класса IgM к Mycoplasma hominis в сыворотке или плазме крови человека.
Определение антител класса IgM, специфических к Mycoplasma hominis, в тест-системе Vitrotest® Mycoplasma hominis-IgM базируется на принципе «IgM-захвата» твердофазного ИФА в двухэтапной инкубации.
○ ТК097 - 96 анализов- Твердая фаза: стрипированный ИФА-планшет с засорбированным моноклональными антителами, специфичными к иммуноглобулинам класса M человека
- Конъюгат: рекомбинантный антиген M. hominis, конъюгированный с пероксидазой хрена.
- Хромоген: однокомпонентный ТМБ.
- Объем образца для анализа: 10 мкл.
- Время проведения анализа: 90 минут.
Микоплазмы являются условными патогенами, поскольку их часто обнаруживают в составе нормальной микрофлоры человека. Вместе с тем эти микроорганизмы могут быть вовлечены в воспалительный процесс при урогенитальных заболеваниях. Данные о частоте распространения микоплазм среди населения разных стран противоречивые, а показатели инфицированности варьируют от 10 до 80 %.
Mycoplasma hominis инфицирует преимущественно органы мочеполовой системы и вызывает различные деструктивно-воспалительные процессы. У мужчин M.hominis обычно вызывает уретрит и простатит, а у женщин - уретрит, цервицит и воспалительные поражения тазовых органов. Особую опасность представляет урогенитальный микоплазмоз беременных, поскольку может вызвать невынашивание, преждевременные роды, инфицирование плода и развитие постродового сепсиса.
Клинические проявления, обусловленные присутствием M.hominis, часто схожи с симптомами других заболеваний урогенитального тракта бактериальной, вирусной и других этиологий. Поэтому для успешной диагностики урогенитального микоплазмоза обязательно проводят лабораторные исследования, которые позволяют дифференцировать их.
К серологическим методам диагностики микоплазмоза относятся реакции преципитации и иммунофлуоресценции. Для выявления сывороточных антител к M.hominis используют реакцию пассивной гемагглютинации и иммуноферментный анализ, позволяющий определить стадию и характер течения болезни. Это особенно важно при хроническом течении заболевания в течение многих месяцев и лет. Наличие антител класса IgG к M.hominis отражает общую картину иммунного ответа вследствие текущей или перенесенной инфекции. В последнем случае IgG могут определяться на низком уровне в течение многих лет -
Иммуноферментная тест-система Vitrotest® Chlamydia-IgG предназначена для качественного и полуколичественного определения антител класса IgG к Chlamydia trachomatis в сыворотке или плазме крови человека.
Выявление антител класса IgG, специфических к Chlamydia trachomatis, в тест-системе Vitrotest® Chlamydia-IgG базируется на принципе «непрямого» твердофазного ИФА в двухэтапной инкубации.
○ ТК014 - 96 анализов- Твердая фаза: стрипированный ИФА-планшет с засорбированными рекомбинантными антигенами Chlamydia trachomatis.
- Конъюгат: моноклональные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена.
- Хромоген: однокомпонентный ТМБ.
- Объем образца для анализа: 20 мкл.
- Время проведения анализа: 75 минут.
Хламидиоз является наиболее распространенной болезнью, передающейся половым путем (БППП), вызванной инфицированием грамотрицательной бактерией Chlamydia trachomatis. Семейство Chlamydiaceae содержит, помимо C.trachomatis, два важных патогенных для человека вида, C. psittaci и C.pneumoniae.
Значение C.trachomatis как БППП стало понятным в середине 1970-х гг. после появления данных о воспалении тазовых органов (ВТО), эндометрите и сальпингите, приводящим к эктопической беременности и бесплодию, а также конъюктивиту (паратрахоме) и пневмонии новорожденных. У мужчин нелеченная хламидийная инфекция может приводить к уретриту и эпидидимоорхиту; преимущественно у мужчин хламидии вызывают аутоимунное заболевание, реактивный артрит. В бедных развивающихся странах C. trachomatis, кроме упомянутых заболеваний, может вызывать трахому, специфически глазное заболевание, одну из ведущих причин слепоты, а также венерическую лимфогранулему (системная БППП).
Для C.trachomatis характерен двуфазный цикл развития. Эти бактерии обычно существуют в 2-х высокоспециализированных морфологических формах - внеклеточные, метаболически неактивные, инфективные элементарные тельца (ЭТ) и метаболически активные, делящихся, неинфективные ретикулярные тельца (РТ). Инфективные ЭТ внедряются в клетки слизистой оболочки хозяина путем эндоцитоза. Внутри эндосомы ЭТ реорганизуются в РТ. Последние делятся надвое, заполняя эндосому сотнями РТ. Размножение прекращается через 48-72 ч., и РТ превращаются в метаболически неактивные инфективные ЭТ. ЭТ высвобождаются из клетки путем разрыва последней или экзоцитоза, после чего атакуют новые клетки хозяина. У женщин воспаление, вызванное C.trachomatis, может охватывать, помимо шейки матки, эндометрий и фаллопиевы трубы, что происходит у около 10% заболевших. Последствиями этого процесса является ВТО. ВТО же в свою очередь вызывает ряд важных репродуктивных и гинекологических синдромов, включительно с бесплодием, эктопической беременностью и хронической болью. В одном исследовании 18% женщин становились бесплодными после единичного клинически доказанного эпизода ВТО; риск бесплодия многократно возрастает после каждого последующего эпизода ВТО.
Бесплодие или субфертильность являются следствием повреждения ворсинок фаллопиевых труб, их блокировки или адгезии тазовых органов. В настоящее время достоверно неизвестно, что является причиной ВТО - хроническая инфекция, иммунопатология или аутоиммунная реакция. Хламидии могут также распростаняться перинатально, т.е. от матери к ребенку во время деторождения, что может иметь следствием паратрахому, уретрит, проктит, назофарингеальный хламидиоз и пневмонию у значительной доли детей, рожденных от инфицированных матерей (риск около 15%). Глазные инфекции при этом обнаруживаются в первые 22 дня, после чего в первые месяцы жизни могут присоединяться назофарингеальный хламидиоз и пневмония, заднепроходные и вагинальные инфекции C.trachomatis.
Хламидиоз известен как "молчащая" инфекция, поскольку большинство инфицированных, особенно женщин, не проявляют симптомов. К сожалению, также не всегда существует взаимосвязь между интенсивностью симптомов и тяжестью заболевания. Симптомы цервицита (слизистогнойные выделения, легко индуципуемые кровотечения) могут появляться через 1-3 нед. после заражения; если цервицит осложняется ВТО, может возникать боль в животе.
C.trachomatis передается при контакте инфицированных выделений из уретры, шейки матки, заднего прохода, конъюктивы или горла со слизистыми оболочками вышеупомянутых органов. Основным путем передачи является половой. По этой причине пациенты молодого возраста (<25 лет) находятся в зоне наибольшего риска. Другим важным путем передачи является инфицирование матерью ребенка при вагинальных родах. C.trachomatis принято разделять на 18 сероваров по признаку антигенного и молекулярного полиморфизма белка OmpA (главный белок внешней мембраны). Серовары A-C инфицируют эпителий конъюктивы и приводят к глазным инфекциям, способным прогрессировать в трахому; серовары L1-L3 обладают способностью инфицировать не только эпителий гениталий, но и моноциты, приводя к венерической лимфогранулеме; классический же хламидиоз вызывается сероварами D-K. Протективный иммунитет к C.trachomatis не является абсолютным и значительно лучше защищает от инфицирования идентичным сероваром; по этой причине реинфекции вызваны, как правило, гетерологичным сероваром. -
Иммуноферментная тест-система Vitrotest® Chlamydia-IgА предназначена для качественного и полуколичественного определения антител класса IgА к Chlamydia trachomatis в сыворотке или плазме крови человека.
Выявление антител класса IgА, специфических к Chlamydia trachomatis, в тест-системе Vitrotest® Chlamydia-IgА базируется на принципе «непрямого» твердофазного ИФА в двухэтапной инкубации.
○ ТК015 - 96 анализов- Твердая фаза: стрипированный ИФА-планшет с засорбированными рекомбинантными антигенами Chlamydia trachomatis.
- Конъюгат: моноклональные антитела к IgА человека, конъюгированные с пероксидазой хрена.
- Хромоген: однокомпонентный ТМБ.
- Объем образца для анализа: 20 мкл.
- Время проведения анализа: 75 минут.
Хламидиоз является наиболее распространенной болезнью, передающейся половым путем (БППП), вызванной инфицированием грамотрицательной бактерией Chlamydia trachomatis. Семейство Chlamydiaceae содержит, помимо C.trachomatis, два важных патогенных для человека вида, C. psittaci и C.pneumoniae.
Значение C.trachomatis как БППП стало понятным в середине 1970-х гг. после появления данных о воспалении тазовых органов (ВТО), эндометрите и сальпингите, приводящим к эктопической беременности и бесплодию, а также конъюктивиту (паратрахоме) и пневмонии новорожденных. У мужчин нелеченная хламидийная инфекция может приводить к уретриту и эпидидимоорхиту; преимущественно у мужчин хламидии вызывают аутоимунное заболевание, реактивный артрит. В бедных развивающихся странах C. trachomatis, кроме упомянутых заболеваний, может вызывать трахому, специфически глазное заболевание, одну из ведущих причин слепоты, а также венерическую лимфогранулему (системная БППП).
Для C.trachomatis характерен двуфазный цикл развития. Эти бактерии обычно существуют в 2-х высокоспециализированных морфологических формах - внеклеточные, метаболически неактивные, инфективные элементарные тельца (ЭТ) и метаболически активные, делящихся, неинфективные ретикулярные тельца (РТ). Инфективные ЭТ внедряются в клетки слизистой оболочки хозяина путем эндоцитоза. Внутри эндосомы ЭТ реорганизуются в РТ. Последние делятся надвое, заполняя эндосому сотнями РТ. Размножение прекращается через 48-72 ч., и РТ превращаются в метаболически неактивные инфективные ЭТ. ЭТ высвобождаются из клетки путем разрыва последней или экзоцитоза, после чего атакуют новые клетки хозяина. У женщин воспаление, вызванное C.trachomatis, может охватывать, помимо шейки матки, эндометрий и фаллопиевы трубы, что происходит у около 10% заболевших. Последствиями этого процесса является ВТО. ВТО же в свою очередь вызывает ряд важных репродуктивных и гинекологических синдромов, включительно с бесплодием, эктопической беременностью и хронической болью. В одном исследовании 18% женщин становились бесплодными после единичного клинически доказанного эпизода ВТО; риск бесплодия многократно возрастает после каждого последующего эпизода ВТО.
Бесплодие или субфертильность являются следствием повреждения ворсинок фаллопиевых труб, их блокировки или адгезии тазовых органов. В настоящее время достоверно неизвестно, что является причиной ВТО - хроническая инфекция, иммунопатология или аутоиммунная реакция. Хламидии могут также распростаняться перинатально, т.е. от матери к ребенку во время деторождения, что может иметь следствием паратрахому, уретрит, проктит, назофарингеальный хламидиоз и пневмонию у значительной доли детей, рожденных от инфицированных матерей (риск около 15%). Глазные инфекции при этом обнаруживаются в первые 22 дня, после чего в первые месяцы жизни могут присоединяться назофарингеальный хламидиоз и пневмония, заднепроходные и вагинальные инфекции C.trachomatis.
Хламидиоз известен как "молчащая" инфекция, поскольку большинство инфицированных, особенно женщин, не проявляют симптомов. К сожалению, также не всегда существует взаимосвязь между интенсивностью симптомов и тяжестью заболевания. Симптомы цервицита (слизистогнойные выделения, легко индуципуемые кровотечения) могут появляться через 1-3 нед. после заражения; если цервицит осложняется ВТО, может возникать боль в животе.
C.trachomatis передается при контакте инфицированных выделений из уретры, шейки матки, заднего прохода, конъюктивы или горла со слизистыми оболочками вышеупомянутых органов. Основным путем передачи является половой. По этой причине пациенты молодого возраста (<25 лет) находятся в зоне наибольшего риска. Другим важным путем передачи является инфицирование матерью ребенка при вагинальных родах. C.trachomatis принято разделять на 18 сероваров по признаку антигенного и молекулярного полиморфизма белка OmpA (главный белок внешней мембраны). Серовары A-C инфицируют эпителий конъюктивы и приводят к глазным инфекциям, способным прогрессировать в трахому; серовары L1-L3 обладают способностью инфицировать не только эпителий гениталий, но и моноциты, приводя к венерической лимфогранулеме; классический же хламидиоз вызывается сероварами D-K. Протективный иммунитет к C.trachomatis не является абсолютным и значительно лучше защищает от инфицирования идентичным сероваром; по этой причине реинфекции вызваны, как правило, гетерологичным сероваром. -
Иммуноферментная тест-система Vitrotest® Chlamydia-IgМ предназначена для качественного определения антител класса IgМ к Chlamydia trachomatis в сыворотке или плазме крови человека.
Определение антител класса IgM к Chlamydia trachomatis в тест-системе Vitrotest® Chlamydia-IgM основывается на принципе «IgM-захвата» твердофазного ИФА в двухэтапной инкубации.
○ ТК036 - 96 анализов- Твердая фаза: стрипированный ИФА-планшет с засорбированным моноклональными антителами, специфичными к иммуноглобулинам класса M человека
- Конъюгат: рекомбинантный белок МОМР Chlamydia trachomati, конъюгированный с пероксидазой хрена.
- Хромоген: однокомпонентный ТМБ.
- Объем образца для анализа: 10 мкл.
- Время проведения анализа: 90 минут.
Хламидиоз является наиболее распространенной болезнью, передающейся половым путем (БППП), вызванной инфицированием грамотрицательной бактерией Chlamydia trachomatis. Семейство Chlamydiaceae содержит, помимо C.trachomatis, два важных патогенных для человека вида, C. psittaci и C.pneumoniae.
Значение C.trachomatis как БППП стало понятным в середине 1970-х гг. после появления данных о воспалении тазовых органов (ВТО), эндометрите и сальпингите, приводящим к эктопической беременности и бесплодию, а также конъюктивиту (паратрахоме) и пневмонии новорожденных. У мужчин нелеченная хламидийная инфекция может приводить к уретриту и эпидидимоорхиту; преимущественно у мужчин хламидии вызывают аутоимунное заболевание, реактивный артрит. В бедных развивающихся странах C. trachomatis, кроме упомянутых заболеваний, может вызывать трахому, специфически глазное заболевание, одну из ведущих причин слепоты, а также венерическую лимфогранулему (системная БППП).
Для C.trachomatis характерен двуфазный цикл развития. Эти бактерии обычно существуют в 2-х высокоспециализированных морфологических формах - внеклеточные, метаболически неактивные, инфективные элементарные тельца (ЭТ) и метаболически активные, делящихся, неинфективные ретикулярные тельца (РТ). Инфективные ЭТ внедряются в клетки слизистой оболочки хозяина путем эндоцитоза. Внутри эндосомы ЭТ реорганизуются в РТ. Последние делятся надвое, заполняя эндосому сотнями РТ. Размножение прекращается через 48-72 ч., и РТ превращаются в метаболически неактивные инфективные ЭТ. ЭТ высвобождаются из клетки путем разрыва последней или экзоцитоза, после чего атакуют новые клетки хозяина. У женщин воспаление, вызванное C.trachomatis, может охватывать, помимо шейки матки, эндометрий и фаллопиевы трубы, что происходит у около 10% заболевших. Последствиями этого процесса является ВТО. ВТО же в свою очередь вызывает ряд важных репродуктивных и гинекологических синдромов, включительно с бесплодием, эктопической беременностью и хронической болью. В одном исследовании 18% женщин становились бесплодными после единичного клинически доказанного эпизода ВТО; риск бесплодия многократно возрастает после каждого последующего эпизода ВТО.
Бесплодие или субфертильность являются следствием повреждения ворсинок фаллопиевых труб, их блокировки или адгезии тазовых органов. В настоящее время достоверно неизвестно, что является причиной ВТО - хроническая инфекция, иммунопатология или аутоиммунная реакция. Хламидии могут также распростаняться перинатально, т.е. от матери к ребенку во время деторождения, что может иметь следствием паратрахому, уретрит, проктит, назофарингеальный хламидиоз и пневмонию у значительной доли детей, рожденных от инфицированных матерей (риск около 15%). Глазные инфекции при этом обнаруживаются в первые 22 дня, после чего в первые месяцы жизни могут присоединяться назофарингеальный хламидиоз и пневмония, заднепроходные и вагинальные инфекции C.trachomatis.
Хламидиоз известен как "молчащая" инфекция, поскольку большинство инфицированных, особенно женщин, не проявляют симптомов. К сожалению, также не всегда существует взаимосвязь между интенсивностью симптомов и тяжестью заболевания. Симптомы цервицита (слизистогнойные выделения, легко индуципуемые кровотечения) могут появляться через 1-3 нед. после заражения; если цервицит осложняется ВТО, может возникать боль в животе.
C.trachomatis передается при контакте инфицированных выделений из уретры, шейки матки, заднего прохода, конъюктивы или горла со слизистыми оболочками вышеупомянутых органов. Основным путем передачи является половой. По этой причине пациенты молодого возраста (<25 лет) находятся в зоне наибольшего риска. Другим важным путем передачи является инфицирование матерью ребенка при вагинальных родах. C.trachomatis принято разделять на 18 сероваров по признаку антигенного и молекулярного полиморфизма белка OmpA (главный белок внешней мембраны). Серовары A-C инфицируют эпителий конъюктивы и приводят к глазным инфекциям, способным прогрессировать в трахому; серовары L1-L3 обладают способностью инфицировать не только эпителий гениталий, но и моноциты, приводя к венерической лимфогранулеме; классический же хламидиоз вызывается сероварами D-K. Протективный иммунитет к C.trachomatis не является абсолютным и значительно лучше защищает от инфицирования идентичным сероваром; по этой причине реинфекции вызваны, как правило, гетерологичным сероваром. -
Иммуноферментная тест-система Vitrotest® Chlamydia-IgG/IgA предназначена для качественного и полуколичественного определения антител класса IgG та/або IgА к Chlamydia trachomatis в сыворотке или плазме крови человека.
Выявление антител класса IgG та/або IgА, специфических к Chlamydia trachomatis, в тест-системе Vitrotest® Chlamydia-IgG/IgA базируется на принципе «непрямого» твердофазного ИФА в двухэтапной инкубации.
○ ТК013 - 96 анализов- Твердая фаза: стрипированный ИФА-планшет с засорбированными рекомбинантными антигенами Chlamydia trachomatis.
- Конъюгат анти-IgG: моноклональные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена.
- Конъюгат анти-IgA: моноклональные антитела к IgA человека, конъюгированные с пероксидазой хрена.
- Хромоген: однокомпонентный ТМБ.
- Объем образца для анализа: 20 мкл.
- Время проведения анализа: 75 минут.
Хламидиоз является наиболее распространенной болезнью, передающейся половым путем (БППП), вызванной инфицированием грамотрицательной бактерией Chlamydia trachomatis. Семейство Chlamydiaceae содержит, помимо C.trachomatis, два важных патогенных для человека вида, C. psittaci и C.pneumoniae.
Значение C.trachomatis как БППП стало понятным в середине 1970-х гг. после появления данных о воспалении тазовых органов (ВТО), эндометрите и сальпингите, приводящим к эктопической беременности и бесплодию, а также конъюктивиту (паратрахоме) и пневмонии новорожденных. У мужчин нелеченная хламидийная инфекция может приводить к уретриту и эпидидимоорхиту; преимущественно у мужчин хламидии вызывают аутоимунное заболевание, реактивный артрит. В бедных развивающихся странах C. trachomatis, кроме упомянутых заболеваний, может вызывать трахому, специфически глазное заболевание, одну из ведущих причин слепоты, а также венерическую лимфогранулему (системная БППП).
Для C.trachomatis характерен двуфазный цикл развития. Эти бактерии обычно существуют в 2-х высокоспециализированных морфологических формах - внеклеточные, метаболически неактивные, инфективные элементарные тельца (ЭТ) и метаболически активные, делящихся, неинфективные ретикулярные тельца (РТ). Инфективные ЭТ внедряются в клетки слизистой оболочки хозяина путем эндоцитоза. Внутри эндосомы ЭТ реорганизуются в РТ. Последние делятся надвое, заполняя эндосому сотнями РТ. Размножение прекращается через 48-72 ч., и РТ превращаются в метаболически неактивные инфективные ЭТ. ЭТ высвобождаются из клетки путем разрыва последней или экзоцитоза, после чего атакуют новые клетки хозяина. У женщин воспаление, вызванное C.trachomatis, может охватывать, помимо шейки матки, эндометрий и фаллопиевы трубы, что происходит у около 10% заболевших. Последствиями этого процесса является ВТО. ВТО же в свою очередь вызывает ряд важных репродуктивных и гинекологических синдромов, включительно с бесплодием, эктопической беременностью и хронической болью. В одном исследовании 18% женщин становились бесплодными после единичного клинически доказанного эпизода ВТО; риск бесплодия многократно возрастает после каждого последующего эпизода ВТО.
Бесплодие или субфертильность являются следствием повреждения ворсинок фаллопиевых труб, их блокировки или адгезии тазовых органов. В настоящее время достоверно неизвестно, что является причиной ВТО - хроническая инфекция, иммунопатология или аутоиммунная реакция. Хламидии могут также распростаняться перинатально, т.е. от матери к ребенку во время деторождения, что может иметь следствием паратрахому, уретрит, проктит, назофарингеальный хламидиоз и пневмонию у значительной доли детей, рожденных от инфицированных матерей (риск около 15%). Глазные инфекции при этом обнаруживаются в первые 22 дня, после чего в первые месяцы жизни могут присоединяться назофарингеальный хламидиоз и пневмония, заднепроходные и вагинальные инфекции C.trachomatis.
Хламидиоз известен как "молчащая" инфекция, поскольку большинство инфицированных, особенно женщин, не проявляют симптомов. К сожалению, также не всегда существует взаимосвязь между интенсивностью симптомов и тяжестью заболевания. Симптомы цервицита (слизистогнойные выделения, легко индуципуемые кровотечения) могут появляться через 1-3 нед. после заражения; если цервицит осложняется ВТО, может возникать боль в животе.
C.trachomatis передается при контакте инфицированных выделений из уретры, шейки матки, заднего прохода, конъюктивы или горла со слизистыми оболочками вышеупомянутых органов. Основным путем передачи является половой. По этой причине пациенты молодого возраста (<25 лет) находятся в зоне наибольшего риска. Другим важным путем передачи является инфицирование матерью ребенка при вагинальных родах. C.trachomatis принято разделять на 18 сероваров по признаку антигенного и молекулярного полиморфизма белка OmpA (главный белок внешней мембраны). Серовары A-C инфицируют эпителий конъюктивы и приводят к глазным инфекциям, способным прогрессировать в трахому; серовары L1-L3 обладают способностью инфицировать не только эпителий гениталий, но и моноциты, приводя к венерической лимфогранулеме; классический же хламидиоз вызывается сероварами D-K. Протективный иммунитет к C.trachomatis не является абсолютным и значительно лучше защищает от инфицирования идентичным сероваром; по этой причине реинфекции вызваны, как правило, гетерологичным сероваром. -
Иммуноферментная тест-система Vitrotest® Chlamydia pneumoniae-IgG предназначена для качественного и полуколичественного определения антител класса IgG к Chlamydia pneumoniae в сыворотке или плазме крови человека.
Выявление антител класса IgG, специфических к Chlamydia pneumoniae, в тест-системе Vitrotest® Chlamydia pneumoniae-IgG базируется на принципе «непрямого» твердофазного ИФА в двухэтапной инкубации.
○ ТК081 - 96 анализов- Твердая фаза: стрипированный ИФА-планшет с засорбированными антигенами Chlamydia pneumoniae.
- Конъюгат: моноклональные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена.
- Хромоген: однокомпонентный ТМБ.
- Объем образца для анализа: 10 мкл.
- Время проведения анализа: 75 минут.
Хламидиоз является наиболее распространенной болезнью, передающейся половым путем (БППП), вызванной инфицированием грамотрицательной бактерией Chlamydia trachomatis. Семейство Chlamydiaceae содержит, помимо C.trachomatis, два важных патогенных для человека вида, C. psittaci и C.pneumoniae.
Значение C.trachomatis как БППП стало понятным в середине 1970-х гг. после появления данных о воспалении тазовых органов (ВТО), эндометрите и сальпингите, приводящим к эктопической беременности и бесплодию, а также конъюктивиту (паратрахоме) и пневмонии новорожденных. У мужчин нелеченная хламидийная инфекция может приводить к уретриту и эпидидимоорхиту; преимущественно у мужчин хламидии вызывают аутоимунное заболевание, реактивный артрит. В бедных развивающихся странах C. trachomatis, кроме упомянутых заболеваний, может вызывать трахому, специфически глазное заболевание, одну из ведущих причин слепоты, а также венерическую лимфогранулему (системная БППП).
Для C.trachomatis характерен двуфазный цикл развития. Эти бактерии обычно существуют в 2-х высокоспециализированных морфологических формах - внеклеточные, метаболически неактивные, инфективные элементарные тельца (ЭТ) и метаболически активные, делящихся, неинфективные ретикулярные тельца (РТ). Инфективные ЭТ внедряются в клетки слизистой оболочки хозяина путем эндоцитоза. Внутри эндосомы ЭТ реорганизуются в РТ. Последние делятся надвое, заполняя эндосому сотнями РТ. Размножение прекращается через 48-72 ч., и РТ превращаются в метаболически неактивные инфективные ЭТ. ЭТ высвобождаются из клетки путем разрыва последней или экзоцитоза, после чего атакуют новые клетки хозяина. У женщин воспаление, вызванное C.trachomatis, может охватывать, помимо шейки матки, эндометрий и фаллопиевы трубы, что происходит у около 10% заболевших. Последствиями этого процесса является ВТО. ВТО же в свою очередь вызывает ряд важных репродуктивных и гинекологических синдромов, включительно с бесплодием, эктопической беременностью и хронической болью. В одном исследовании 18% женщин становились бесплодными после единичного клинически доказанного эпизода ВТО; риск бесплодия многократно возрастает после каждого последующего эпизода ВТО.
Бесплодие или субфертильность являются следствием повреждения ворсинок фаллопиевых труб, их блокировки или адгезии тазовых органов. В настоящее время достоверно неизвестно, что является причиной ВТО - хроническая инфекция, иммунопатология или аутоиммунная реакция. Хламидии могут также распростаняться перинатально, т.е. от матери к ребенку во время деторождения, что может иметь следствием паратрахому, уретрит, проктит, назофарингеальный хламидиоз и пневмонию у значительной доли детей, рожденных от инфицированных матерей (риск около 15%). Глазные инфекции при этом обнаруживаются в первые 22 дня, после чего в первые месяцы жизни могут присоединяться назофарингеальный хламидиоз и пневмония, заднепроходные и вагинальные инфекции C.trachomatis.
Хламидиоз известен как "молчащая" инфекция, поскольку большинство инфицированных, особенно женщин, не проявляют симптомов. К сожалению, также не всегда существует взаимосвязь между интенсивностью симптомов и тяжестью заболевания. Симптомы цервицита (слизистогнойные выделения, легко индуципуемые кровотечения) могут появляться через 1-3 нед. после заражения; если цервицит осложняется ВТО, может возникать боль в животе.
C.trachomatis передается при контакте инфицированных выделений из уретры, шейки матки, заднего прохода, конъюктивы или горла со слизистыми оболочками вышеупомянутых органов. Основным путем передачи является половой. По этой причине пациенты молодого возраста (<25 лет) находятся в зоне наибольшего риска. Другим важным путем передачи является инфицирование матерью ребенка при вагинальных родах. C.trachomatis принято разделять на 18 сероваров по признаку антигенного и молекулярного полиморфизма белка OmpA (главный белок внешней мембраны). Серовары A-C инфицируют эпителий конъюктивы и приводят к глазным инфекциям, способным прогрессировать в трахому; серовары L1-L3 обладают способностью инфицировать не только эпителий гениталий, но и моноциты, приводя к венерической лимфогранулеме; классический же хламидиоз вызывается сероварами D-K. Протективный иммунитет к C.trachomatis не является абсолютным и значительно лучше защищает от инфицирования идентичным сероваром; по этой причине реинфекции вызваны, как правило, гетерологичным сероваром. -
Иммуноферментная тест-система Vitrotest® Trichomonas-IgG предназначена для качественного и полуколичественного определения антител класса IgG к Trichomonas vaginalis в сыворотке или плазме крови человека .
Выявление антител класса IgG, специфических к Trichomonas vaginalis, в тест-системе Vitrotest® Trichomonas-IgG базируется на принципе «непрямого» твердофазного ИФА в двухэтапной инкубации.
○ ТК061 - 96 анализов- Твердая фаза: стрипированный ИФА-планшет с засорбированными антигенами Trichomonas vaginalis.
- Конъюгат: моноклональные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена.
- Хромоген: однокомпонентный ТМБ.
- Объем образца для анализа: 10 мкл.
- Время проведения анализа: 75 минут.
Жгутиковый простейший одноклеточный паразит Trichomonas vaginalis является этиологическим агентом одного из наиболее распространенных в мире заболеваний, передающихся половым путем. В среднем 25% людей, ведущих активную половую жизнь, инфицированы T.vaginalis. По последним данным, ежегодно в мире регистрируется более 170 миллионов случаев трихомониаза.
У женщин трихомонады приводят к острому и подострому вагиниту, симптомами которого бывают пенистые выделения, зуд и боли внизу живота. Заболевание имеет циклический характер - упомянутые симптомы угасают при менструациях и беременности. Во время беременности трихомониаз может привести к преждевременным родам и рождению детей с низким весом. У мужчин T.vaginalis обычно вызывает уретрит, простатит, эпидидимит, а также дизурические расстройства. В большинстве случаев заболевание протекает бессимптомно. Стертые симптомы заболевания у мужчин объясняют вымыванием значительной части трихомонад из урогенитального тракта при мочеиспускании. Латентное течение заболевания часто приводит к недооценке распространения инфекции. Следствием хронической инфекции почти всегда становится хронический простатит. Трихомониаз также связывают с развитием рака простаты у мужчин.
В настоящее время для диагностики трихомониаза применяют следующие лабораторные методы:- микроскопия вагинального или цервикального секретов у женщин, и выделений мочеиспускательного канала у мужчин;
- выделение трихомонад в культуре;
- выявление ДНК возбудителя путем полимеразной цепной реакции;
- выявление специфичных к T.vaginalis антител методом иммуноферментного анализа.
По данным ряда исследований, чувствительность методов прямой детекции паразита находится в пределах 38-82%. В то же время известно, что у инфицированных лиц развивается гуморальный, секреторный и клеточный иммунный ответ на паразита, это позволяет использовать серологические исследования в диагностических целях. Антитела к поверхностному антигену р270 и α-актинину трихомонад вырабатываются почти у всех инфицированных, а уровни сывороточных антител коррелируют с активной формой инфекции. Особое значение приобретают методы серологической диагностики у инфицированных лиц, не имеющих клинических проявлений трихомониаза, и мужчин, которые могут быть бессимптомными носителями паразитов. -
Иммуноферментная тест-система Vitrotest® Helicobacter-screen предназначена для выявления антител классов IgG, IgA, IgM, специфических к Helicobacter pylori, в сыворотке или плазме крови человека.
Выявление антител к H.pylori, в тест-системе Vitrotest® Helicobacter-screen базируется на принципе «непрямого» твердофазного ИФА в двухэтапной инкубации.
○ ТК045 - 96 анализов- Твердая фаза: стрипированный ИФА-планшет с засорбированным антигеном H.pylori.
- Конъюгат: смесь моноклональныї антител к IgG, IgM и IgA человека, конъюгированные с пероксидазой хрена.
- Хромоген: однокомпонентный ТМБ.
- Объем образца для анализа: 10 мкл.
- Время проведения анализа: 75 минут.
Helicobacter pylori - широко распространенный микроорганизм, которым инфицирована половина населения земного шара. Его распространенность чрезвычайно высока в развивающихся странах и достаточно низкая в развитых странах мира. По данным Всемирной организации гастроэнтерологов, в странах Восточной Европы и Азии инфицированность взрослого населения составляет 70-80%.
Исследования последних десятилетий показали ведущую роль бактерии Helicobacter pylori в патогенезе поражений желудка и двенадцатиперстной кишки. H.pylori обнаруживают почти
у 100% взрослых пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки, примерно у 80% больных язвенной болезнью желудка, у 92% больных раком желудка и у 92% больных с активным хроническим гастритом. Исследованиями доказано, что элиминация хеликобактера приводит к исчезновению гастрита и значительно уменьшает частоту повторения язвы двенадцатиперстной кишки.
Хеликобактериоз - хроническая инфекция с длительным, часто бессимптомным течением. В случае возникновения симптомы не отличаются от клинических проявлений гастродуоденита (обычно - постоянные боли в области эпигастрия). H.pylori очень часто присутствует у пациентов, не имеющих клинических проявлений заболевания.
Обычно сперва инфицируется антральная, не синтезирующая кислоты, часть желудка, что стимулирует высвобождение гастрина. Повышенные уровни гастрина в свою очередь стимулируют избыточную секрецию кислоты в более проксимальных частях желудка, относительно свободных от воспаления. Повышенная кислотная нагрузка двенадцатиперстной кишки повреждает слизистую оболочку последней, вызывая образование язв. Если болезнь прогрессирует, повреждение охватывает тело желудка, что в конце концов может вызвать развитие аденокарциномы желудка. Предраковыми состояниями для этой опухоли являются последовательные патологические изменения в слизистой оболочке желудка (нормальная слизистая, затем поверхностный гастрит, атрофический гастрит, язва желудка и кишечная метаплазия).
Основными онкогенными факторами являются как присутствие нитрозилирующих бактерий, способных генерировать потенциально канцерогенные N-нитрозамины и активные формы кислорода внутри гипохлорического желудка, так и собственно H. pylori.Язвы желудка и двенадцатиперстной кишки развиваются у 1-10% инфицированных, рак желудка - у 0,1-3%; в то же время преимущественное большинство пациентов с H. pylori остаются бессимптомными носителями.
Заражение H. pylori обычно происходит в детстве. Бактерии чаще всего распространяются фекально-оральным либо орально-оральным путями от больного к здоровому человеку; в развивающихся странах могут играть роль дополнительные пути распространения (напр., через зараженную воду). -
Иммуноферментная тест-система Vitrotest® Helicobacter-IgG предназначена для количественного и полуколичественного определения антител класса IgG, специфических к белку CagA Helicobacter pylori, в сыворотке или плазме крови человека.
Определение антител класса IgG к белку CagA Helicobacter pylori в тест-системе Vitrotest® Helicobacter-IgG базируется на принципе «непрямого» твердофазного ИФА в двухэтапной инкубации.
○ ТК046 - 96 анализов- Твердая фаза: стрипированный ИФА-планшет с засорбированным рекомбинантным белком CagA H.pylori.
- Конъюгат: моноклональные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена.
- Хромоген: однокомпонентный ТМБ.
- Объем образца для анализа: 10 мкл.
- Время проведения анализа: 75 минут.
Helicobacter pylori - широко распространенный микроорганизм, которым инфицирована половина населения земного шара. Его распространенность чрезвычайно высока в развивающихся странах и достаточно низкая в развитых странах мира. По данным Всемирной организации гастроэнтерологов, в странах Восточной Европы и Азии инфицированность взрослого населения составляет 70-80%.
Исследования последних десятилетий показали ведущую роль бактерии Helicobacter pylori в патогенезе поражений желудка и двенадцатиперстной кишки. H.pylori обнаруживают почти
у 100% взрослых пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки, примерно у 80% больных язвенной болезнью желудка, у 92% больных раком желудка и у 92% больных с активным хроническим гастритом. Исследованиями доказано, что элиминация хеликобактера приводит к исчезновению гастрита и значительно уменьшает частоту повторения язвы двенадцатиперстной кишки.
Хеликобактериоз - хроническая инфекция с длительным, часто бессимптомным течением. В случае возникновения симптомы не отличаются от клинических проявлений гастродуоденита (обычно - постоянные боли в области эпигастрия). H.pylori очень часто присутствует у пациентов, не имеющих клинических проявлений заболевания.
Обычно сперва инфицируется антральная, не синтезирующая кислоты, часть желудка, что стимулирует высвобождение гастрина. Повышенные уровни гастрина в свою очередь стимулируют избыточную секрецию кислоты в более проксимальных частях желудка, относительно свободных от воспаления. Повышенная кислотная нагрузка двенадцатиперстной кишки повреждает слизистую оболочку последней, вызывая образование язв. Если болезнь прогрессирует, повреждение охватывает тело желудка, что в конце концов может вызвать развитие аденокарциномы желудка. Предраковыми состояниями для этой опухоли являются последовательные патологические изменения в слизистой оболочке желудка (нормальная слизистая, затем поверхностный гастрит, атрофический гастрит, язва желудка и кишечная метаплазия).
Основными онкогенными факторами являются как присутствие нитрозилирующих бактерий, способных генерировать потенциально канцерогенные N-нитрозамины и активные формы кислорода внутри гипохлорического желудка, так и собственно H. pylori.Язвы желудка и двенадцатиперстной кишки развиваются у 1-10% инфицированных, рак желудка - у 0,1-3%; в то же время преимущественное большинство пациентов с H. pylori остаются бессимптомными носителями.
Заражение H. pylori обычно происходит в детстве. Бактерии чаще всего распространяются фекально-оральным либо орально-оральным путями от больного к здоровому человеку; в развивающихся странах могут играть роль дополнительные пути распространения (напр., через зараженную воду). -
Иммуноферментная тест-система Vitrotest® Helicobacter-IgА предназначена для качественного и полуколичественного определения антител класса IgА, специфических к белку CagA Helicobacter pylori, в сыворотке или плазме крови человека.
Определение антител класса IgА к белку CagA Helicobacter pylori в тест-системе Vitrotest® Helicobacter-IgА базируется на принципе «непрямого» твердофазного ИФА в двухэтапной инкубации.
○ ТК047 - 96 анализов- Твердая фаза: стрипированный ИФА-планшет с засорбированным рекомбинантным белком CagA H.pylori.
- Конъюгат: моноклональные антитела к IgА человека, конъюгированные с пероксидазой хрена.
- Хромоген: однокомпонентный ТМБ.
- Объем образца для анализа: 10 мкл.
- Время проведения анализа: 75 минут.
Helicobacter pylori - широко распространенный микроорганизм, которым инфицирована половина населения земного шара. Его распространенность чрезвычайно высока в развивающихся странах и достаточно низкая в развитых странах мира. По данным Всемирной организации гастроэнтерологов, в странах Восточной Европы и Азии инфицированность взрослого населения составляет 70-80%.
Исследования последних десятилетий показали ведущую роль бактерии Helicobacter pylori в патогенезе поражений желудка и двенадцатиперстной кишки. H.pylori обнаруживают почти
у 100% взрослых пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки, примерно у 80% больных язвенной болезнью желудка, у 92% больных раком желудка и у 92% больных с активным хроническим гастритом. Исследованиями доказано, что элиминация хеликобактера приводит к исчезновению гастрита и значительно уменьшает частоту повторения язвы двенадцатиперстной кишки.
Хеликобактериоз - хроническая инфекция с длительным, часто бессимптомным течением. В случае возникновения симптомы не отличаются от клинических проявлений гастродуоденита (обычно - постоянные боли в области эпигастрия). H.pylori очень часто присутствует у пациентов, не имеющих клинических проявлений заболевания.
Обычно сперва инфицируется антральная, не синтезирующая кислоты, часть желудка, что стимулирует высвобождение гастрина. Повышенные уровни гастрина в свою очередь стимулируют избыточную секрецию кислоты в более проксимальных частях желудка, относительно свободных от воспаления. Повышенная кислотная нагрузка двенадцатиперстной кишки повреждает слизистую оболочку последней, вызывая образование язв. Если болезнь прогрессирует, повреждение охватывает тело желудка, что в конце концов может вызвать развитие аденокарциномы желудка. Предраковыми состояниями для этой опухоли являются последовательные патологические изменения в слизистой оболочке желудка (нормальная слизистая, затем поверхностный гастрит, атрофический гастрит, язва желудка и кишечная метаплазия).
Основными онкогенными факторами являются как присутствие нитрозилирующих бактерий, способных генерировать потенциально канцерогенные N-нитрозамины и активные формы кислорода внутри гипохлорического желудка, так и собственно H. pylori.Язвы желудка и двенадцатиперстной кишки развиваются у 1-10% инфицированных, рак желудка - у 0,1-3%; в то же время преимущественное большинство пациентов с H. pylori остаются бессимптомными носителями.
Заражение H. pylori обычно происходит в детстве. Бактерии чаще всего распространяются фекально-оральным либо орально-оральным путями от больного к здоровому человеку; в развивающихся странах могут играть роль дополнительные пути распространения (напр., через зараженную воду). -
Иммуноферментная тест-система Vitrotest® Helicobacter-IgМ предназначена для качественного и полуколичественного определения антител класса IgМ, специфических к белку CagA Helicobacter pylori, в сыворотке или плазме крови человека.
Определение антител класса IgМ к белку CagA Helicobacter pylori в тест-системе Vitrotest® Helicobacter-IgМ базируется на принципе «непрямого» твердофазного ИФА в двухэтапной инкубации.
○ ТК048 - 96 анализов- Твердая фаза: стрипированный ИФА-планшет с засорбированным рекомбинантным белком CagA H.pylori.
- Конъюгат: моноклональные антитела к IgМ человека, конъюгированные с пероксидазой хрена.
- Хромоген: однокомпонентный ТМБ.
- Объем образца для анализа: 10 мкл.
- Время проведения анализа: 75 минут.
Helicobacter pylori - широко распространенный микроорганизм, которым инфицирована половина населения земного шара. Его распространенность чрезвычайно высока в развивающихся странах и достаточно низкая в развитых странах мира. По данным Всемирной организации гастроэнтерологов, в странах Восточной Европы и Азии инфицированность взрослого населения составляет 70-80%.
Исследования последних десятилетий показали ведущую роль бактерии Helicobacter pylori в патогенезе поражений желудка и двенадцатиперстной кишки. H.pylori обнаруживают почти
у 100% взрослых пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки, примерно у 80% больных язвенной болезнью желудка, у 92% больных раком желудка и у 92% больных с активным хроническим гастритом. Исследованиями доказано, что элиминация хеликобактера приводит к исчезновению гастрита и значительно уменьшает частоту повторения язвы двенадцатиперстной кишки.
Хеликобактериоз - хроническая инфекция с длительным, часто бессимптомным течением. В случае возникновения симптомы не отличаются от клинических проявлений гастродуоденита (обычно - постоянные боли в области эпигастрия). H.pylori очень часто присутствует у пациентов, не имеющих клинических проявлений заболевания.
Обычно сперва инфицируется антральная, не синтезирующая кислоты, часть желудка, что стимулирует высвобождение гастрина. Повышенные уровни гастрина в свою очередь стимулируют избыточную секрецию кислоты в более проксимальных частях желудка, относительно свободных от воспаления. Повышенная кислотная нагрузка двенадцатиперстной кишки повреждает слизистую оболочку последней, вызывая образование язв. Если болезнь прогрессирует, повреждение охватывает тело желудка, что в конце концов может вызвать развитие аденокарциномы желудка. Предраковыми состояниями для этой опухоли являются последовательные патологические изменения в слизистой оболочке желудка (нормальная слизистая, затем поверхностный гастрит, атрофический гастрит, язва желудка и кишечная метаплазия).
Основными онкогенными факторами являются как присутствие нитрозилирующих бактерий, способных генерировать потенциально канцерогенные N-нитрозамины и активные формы кислорода внутри гипохлорического желудка, так и собственно H. pylori.Язвы желудка и двенадцатиперстной кишки развиваются у 1-10% инфицированных, рак желудка - у 0,1-3%; в то же время преимущественное большинство пациентов с H. pylori остаются бессимптомными носителями.
Заражение H. pylori обычно происходит в детстве. Бактерии чаще всего распространяются фекально-оральным либо орально-оральным путями от больного к здоровому человеку; в развивающихся странах могут играть роль дополнительные пути распространения (напр., через зараженную воду). -
Иммуноферментная тест-система Vitrotest® Anti-Lamblia предназначена для выявления суммарных антител к Giardia lamblia (intestinalis) в сыворотке или плазме крови человека.
Выявление специфических к Giardia lamblia суммарных антител в тест-системе Vitrotest® Anti-Lamblia базируется на принципе «непрямого» твердофазного ИФА в двухэтапной инкубации.
○ ТК030 - 96 анализов
○ ТК108 - 192 анализа- Твердая фаза: стрипированный ИФА-планшет с засорбированными очищенными антигенами Giardia lamblia.
- Конъюгат: моноклональные антитела к IgG, IgA и IgM человека, конъюгированные с пероксидазой хрена.
- Хромоген: однокомпонентный ТМБ.
- Объем образца для анализа: 10 мкл.
- Время проведения анализа: 75 минут.
Giardia Іamblia (intestinalis) вызывает лямблиоз (гиардиаз) - паразитарную инвазию, которая протекает в виде латентного паразитоносительства и манифестных формах (нарушение функций кишечника). Заболевания лямблиозом зафиксировано на всех 5 континентах и в большинстве стран мира. Уровни инфицирования варьируют от <1 до 50 %. Во многих развивающихся странах, с отсутствующими базовыми санитарными условиями, инфицирование Giardia в возрасте 2 лет является почти стопроцентным. В противоположность этому, в развитых странах инфицированность лямблией составляет лишь 3-7 %. Заболевания распространены среди всех возрастных групп, однако основной контингент составляют дети дошкольного возраста.
Основной путь передачи G.lamblia - фекально-оральный. Паразит имеет простой, двухстадийный жизненный цикл. После проглатывания хозяином цист, из последних в двенадцатиперстной кишке появляются трофозоиты, которые прикрепляются к слизистой оболочке тонкого кишечника.
Трофозоиты существуют только на поверхности слизистой оболочки верхнего отдела тонкой кишки. Поэтому лямблии механически блокируют слизистую оболочку и нарушают пристеночное пищеварение и двигательную активность тонкой кишки. Лямблии вызывают ухудшение всасывания жиров, углеводов, витаминов С и В12 и обусловливают вторичную бактериальную инфекцию. Симптомами лямблиоза могут быть: диарея, усталость, отек, апатия, потеря массы тела, снижение аппетита, бледность, мышечные подергивания. Со стороны желудочно-кишечного тракта лямблиоз проявляется главным образом в виде энтероколита с катаральными проявлениями.
Многочисленные факты свидетельствуют о роли гуморального иммунного ответа в элиминации G.lamblia. Как было показано на модели с экспериментальным инфицированием людей, уровень антител класса IgM значительно возрастал на 14-21 день после инфицирования и постепенно снижался после терапии. В противоположность этому, уровни антител класса IgG оставались повышенными после успешного лечения. Динамика уровня IgA была подобна таковой IgM.
Диагностика лямблиоза традиционно базируется на клинической истории, симптомах, наличии цист в фекальных пробах или трофозоитов в материале, полученном из тонкого кишечника при дуоденальной аспирации или дуоденальной биопсии. Альтернативными методами является выявление антигена G.lamblia в фекалиях и определение уровня специфических антител против Giardia в сыворотке пациента. Серологическое тестирование рассматривается как полезное дополнение в диагностике гиардиаза. Кроме помощи в постановке диагноза, оно может быть полезным для оценки состояния иммунного ответа пациента, а также для эпидемиологических исследований. -
Иммуноферментная тест-система Vitrotest® Lamblia-IgM предназначена для выявления антител класса IgM к Giardia lamblia (intestinalis) в сыворотке или плазме крови человека.
Выявление специфических к Giardia lamblia антител класса IgM в тест-системе Vitrotest® Lamblia-IgM базируется на принципе «непрямого» твердофазного ИФА в двухэтапной инкубации.
○ ТК031 - 96 анализов- Твердая фаза: стрипированный ИФА-планшет с засорбированными очищенными антигенами Giardia lamblia.
- Конъюгат: моноклональные антитела к IgM человека, конъюгированные с пероксидазой хрена.
- Хромоген: однокомпонентный ТМБ.
- Объем образца для анализа: 10 мкл.
- Время проведения анализа: 75 минут.
Giardia Іamblia (intestinalis) вызывает лямблиоз (гиардиаз) - паразитарную инвазию, которая протекает в виде латентного паразитоносительства и манифестных формах (нарушение функций кишечника). Заболевания лямблиозом зафиксировано на всех 5 континентах и в большинстве стран мира. Уровни инфицирования варьируют от <1 до 50 %. Во многих развивающихся странах, с отсутствующими базовыми санитарными условиями, инфицирование Giardia в возрасте 2 лет является почти стопроцентным. В противоположность этому, в развитых странах инфицированность лямблией составляет лишь 3-7 %. Заболевания распространены среди всех возрастных групп, однако основной контингент составляют дети дошкольного возраста.
Основной путь передачи G.lamblia - фекально-оральный. Паразит имеет простой, двухстадийный жизненный цикл. После проглатывания хозяином цист, из последних в двенадцатиперстной кишке появляются трофозоиты, которые прикрепляются к слизистой оболочке тонкого кишечника.
Трофозоиты существуют только на поверхности слизистой оболочки верхнего отдела тонкой кишки. Поэтому лямблии механически блокируют слизистую оболочку и нарушают пристеночное пищеварение и двигательную активность тонкой кишки. Лямблии вызывают ухудшение всасывания жиров, углеводов, витаминов С и В12 и обусловливают вторичную бактериальную инфекцию. Симптомами лямблиоза могут быть: диарея, усталость, отек, апатия, потеря массы тела, снижение аппетита, бледность, мышечные подергивания. Со стороны желудочно-кишечного тракта лямблиоз проявляется главным образом в виде энтероколита с катаральными проявлениями.
Многочисленные факты свидетельствуют о роли гуморального иммунного ответа в элиминации G.lamblia. Как было показано на модели с экспериментальным инфицированием людей, уровень антител класса IgM значительно возрастал на 14-21 день после инфицирования и постепенно снижался после терапии. В противоположность этому, уровни антител класса IgG оставались повышенными после успешного лечения. Динамика уровня IgA была подобна таковой IgM.
Диагностика лямблиоза традиционно базируется на клинической истории, симптомах, наличии цист в фекальных пробах или трофозоитов в материале, полученном из тонкого кишечника при дуоденальной аспирации или дуоденальной биопсии. Альтернативными методами является выявление антигена G.lamblia в фекалиях и определение уровня специфических антител против Giardia в сыворотке пациента. Серологическое тестирование рассматривается как полезное дополнение в диагностике гиардиаза. Кроме помощи в постановке диагноза, оно может быть полезным для оценки состояния иммунного ответа пациента, а также для эпидемиологических исследований. -
Имуноферментная тест-система Vitrotest® PSA Total предназначена для количественного определения общего простатического специфического антигена (ПСА) в сыворотке или плазме крови человека.
Определение концентрации общего ПСА в тест-системе Vitrotest® PSA Total основано на «сэндвич»-варианте ИФА.
○ ТК104 - 96 анализов- Твердая фаза: стрипированный ИФА-планшет с предварительно сорбированными в лунках моноклональными антителами, специфичными к ПСА человека.
- Конъюгат: моноклональные антитела к ПСА человека, конъюгированные с пероксидазой хрена.
- Хромоген: однокомпонентный ТМБ.
- Объем образца для анализа: 25 мкл.
- Время проведения анализа: 75 минут.
В развитых странах рак предстательной железы занимает второе место по смертности от злокачественных заболеваний среди мужчин. Согласно данным ВОЗ, в 2020 году в Украине смертность от рака предстательной железы составила 4219 человек.
Ценным биомаркером рака предстательной железы, который сейчас широко используется для скрининга населения, диагностики и мониторинга пациентов с раком простаты, является простатический специфический антиген (ПСА, PSA). Скрининг на этот онкомаркер был внедрен с 1990-х годов в США, Канаде, Японии и Великобритании, где с тех пор наблюдается тенденция к снижению уровня смертности от рака простаты.
Простатический специфический антиген — гликопротеин, который вырабатывается клетками эпителия предстательной железы, слизистой оболочки уретры и куперовыми железами. ПСА секретируется в семенную жидкость, обеспечивая разжижение спермы, в то время как в крови обычно обнаруживается в очень низких концентрациях. В сыворотке крови ПСА присутствует в различных формах: в комплексе с α1-антихимотрипсином (70-90%), свободный ПСА, не связанный с белками сыворотки (10-30%), и связанный с альфа-2-макроглобулином.
В сыворотке крови мужчин концентрация общего ПСА в норме не превышает 4 нг/мл. Повышенные уровни этого онкомаркера могут свидетельствовать о риске заболевания раком предстательной железы. Согласно данным Американского онкологического общества, вероятность рака простаты при сывороточных уровнях общего ПСА 4-10 нг/мл составляет 25%, в то время как при концентрации выше 10 нг/мл этот показатель приближается к 50%. При гипертрофии предстательной железы и простатите также может наблюдаться повышение уровня ПСА. Поэтому при повышенных уровнях сывороточного ПСА рекомендуется проводить пальцевое ректальное исследование простаты (DRE) с целью дифференциации патологических состояний.
Для лабораторной идентификации рака предстательной железы применяется измерение общего и свободного простат-специфического антигена в сыворотке крови. При концентрации ПСА в диапазоне между 4 и 10 нг/мл определение процента свободного ПСА может быть полезным для решения необходимости проведения биопсии простаты. Как правило, биопсия рекомендуется при проценте свободного ПСА ниже 10%, однако некоторые врачи рассматривают пороговый уровень в 25%.
Уровень сывороточного ПСА является информативным маркером не только для скрининга пациентов на предмет выявления рака простаты, но также и для мониторинга эффективности терапии и прогноза после хирургического вмешательства. -
Имуноферментная тест-система Vitrotest® PSA Free предназначена для количественного определения свободного простатического специфического антигена (ПСА) в сыворотке или плазме крови человека.
Определение концентрации свободного ПСА в тест-системе Vitrotest® PSA Free основано на «сэндвич»-варианте ИФА с последующим применением биотин-стрептавидинового взаимодействия.
○ ТК105 - 96 анализов- Твердая фаза: стрипированный ИФА-планшет с предварительно сорбированными в лунках моноклональными антителами, специфичными к ПСА человека.
- Раствор биотинилированных анти-PSA антител: биотинилированные моноклональные антитела к ПСА человека.
- Конъюгат стрептавидин-HRP: раствор стрептавидина, конъюгированного с пероксидазой хрена.
- Хромоген: однокомпонентный ТМБ.
- Объем образца для анализа: 25 мкл.
- Время проведения анализа: 60 минут.
В развитых странах рак предстательной железы занимает второе место по смертности от злокачественных заболеваний среди мужчин. Согласно данным ВОЗ, в 2020 году в Украине смертность от рака предстательной железы составила 4219 человек.
Ценным биомаркером рака предстательной железы, который сейчас широко используется для скрининга населения, диагностики и мониторинга пациентов с раком простаты, является простатический специфический антиген (ПСА, PSA). Скрининг на этот онкомаркер был внедрен с 1990-х годов в США, Канаде, Японии и Великобритании, где с тех пор наблюдается тенденция к снижению уровня смертности от рака простаты.
Простатический специфический антиген — гликопротеин, который вырабатывается клетками эпителия предстательной железы, слизистой оболочки уретры и куперовыми железами. ПСА секретируется в семенную жидкость, обеспечивая разжижение спермы, в то время как в крови обычно обнаруживается в очень низких концентрациях. В сыворотке крови ПСА присутствует в различных формах: в комплексе с α1-антихимотрипсином (70-90%), свободный ПСА, не связанный с белками сыворотки (10-30%), и связанный с альфа-2-макроглобулином.
В сыворотке крови мужчин концентрация общего ПСА в норме не превышает 4 нг/мл. Повышенные уровни этого онкомаркера могут свидетельствовать о риске заболевания раком предстательной железы. Согласно данным Американского онкологического общества, вероятность рака простаты при сывороточных уровнях общего ПСА 4-10 нг/мл составляет 25%, в то время как при концентрации выше 10 нг/мл этот показатель приближается к 50%. При гипертрофии предстательной железы и простатите также может наблюдаться повышение уровня ПСА. Поэтому при повышенных уровнях сывороточного ПСА рекомендуется проводить пальцевое ректальное исследование простаты (DRE) с целью дифференциации патологических состояний.
Для лабораторной идентификации рака предстательной железы применяется измерение общего и свободного простат-специфического антигена в сыворотке крови. При концентрации ПСА в диапазоне между 4 и 10 нг/мл определение процента свободного ПСА может быть полезным для решения необходимости проведения биопсии простаты. Как правило, биопсия рекомендуется при проценте свободного ПСА ниже 10%, однако некоторые врачи рассматривают пороговый уровень в 25%.
Уровень сывороточного ПСА является информативным маркером не только для скрининга пациентов на предмет выявления рака простаты, но также и для мониторинга эффективности терапии и прогноза после хирургического вмешательства. -
Иммуноферментная тест-система Vitrotest® НЕ4 предназначена для количественного определения антигена НЕ4 в сыворотке или плазме крови человека.
Определение концентрации антигена HE4 в тест-системе Vitrotest® HE4 базируется на «сэндвич»-варианте ИФА.
○ ТК107 - 96 анализов- Твердая фаза: стрипированый ИФА-планшет с предварительно засорбоваными в лунках моноклональными антителами, специфическими к HE4 человека.
- Конъюгат: моноклональные антитела к НЕ4 человека, конъюгированые с пероксидазой хрена.
- Хромоген: однокомпонентный ТМБ.
- Объем образца для анализа: 10 мкл.
- Время проведения анализа: 75 минут.
В мире среди причин смертности женщин от онкологических заболеваний рак яичников занимает второе место. Лишь около 20% случаев рака яичников выявляют на ранней стадии. Когда рак яичников выявляется на ранней стадии, около 94% пациенток живут дольше 5 лет после установления диагноза. Однако более чем в 70% случаев заболевание диагностируется на запущенной стадии, что значительно ухудшает прогноз заболевания.
Для выявления рака яичников у пациенток, не имеющих никаких симптомов, чаще всего используются два скрининговых теста — это трансвагинальное ультразвуковое исследование и анализ крови на онкомаркер CA125. Однако повышенные значения CA125 могут обнаруживаться у 1-2% здоровых женщин и пациенток с другими состояниями и заболеваниями, включая первый триместр беременности, менструацию, эндометриоз, фиброз матки, острый сальпингит, заболевания печени и перитонит. На сегодняшний день, с целью улучшения чувствительности и специфичности лабораторных диагностических средств у пациенток с доброкачественными опухолями, используется лабораторное определение сывороточных уровней двух онкомаркеров CA125 и HE4.
HE4 (Human Epididymis Protein 4) — человеческий эпидидимальный белок 4, является секреторным низкомолекулярным гликопротеином, который преимущественно экспрессируется в эпителиальных клетках протока придатка яичника, а также в норме эпителием молочных желез, органов репродуктивной системы, кишечника, легких. Хотя физиологические функции этого белка не были полностью изучены, гиперэкспрессия HE4 наблюдается при серозной и эндометриоидной карциноме яичников. Повышенный уровень данного онкомаркера выявляется как на ранних стадиях развития рака яичников, так и при раке эндометрия. В отличие от CA125, уровень HE4 не увеличивается при эндометриозе, доброкачественных гинекологических заболеваниях, кистах яичников.
Уровень сывороточного HE4 является информативным маркером не только для скрининга пациентов на предмет выявления рака яичников, но также важным прогностическим маркером. Высокая концентрация HE4 в плазме является независимым предоперационным маркером неблагоприятного прогноза для больных раком яичников.
Для улучшения оценки лабораторных тестов был разработан алгоритм оценки риска развития злокачественной опухоли яичников (ROMA), который представляет собой математическую модель анализа HE4 в сочетании с CA125 с учетом менопаузального статуса пациентки. Алгоритм ROMA позволяет с высокой вероятностью отличить злокачественную опухоль от доброкачественных новообразований у женщин в постменопаузе. -
Иммуноферментная тест-система Vitrotest® 25-OH Vitamin D предназначена для количественного определения общего 25-ОН витамина D (25-ОН витамина D2 и 25-ОН витамина D3) в сыворотке или плазме крови человека.
Определение концентрации общего 25-ОН витамина D в тест-системе Vitrotest® 25-OH Vitamin D основано на конкурентном варианте ИФА с двухэтапной инкубацией.
○ ТК122 - 96 анализов
○ ТК124 - 192 анализа- Твердая фаза: стрипированный ИФА-планшет с предварительно сорбированными в лунках моноклональными антителами, специфичными к 25-OH витамину D.
- Раствор биотинилированного 25-OH витамина D: биотинилированный 25-OH витамин D.
- Конъюгат стрептавидин-HRP: стрептавидин, конъюгированный с пероксидазой хрена.
- Хромоген: однокомпонентный ТМБ.
- Объем образца для анализа: 10 мкл.
- Время проведения анализа: 90 минут.
Витамин D — жирорастворимый стероидный прогормон, активная форма которого участвует в обмене фосфора и кальция в организме человека. Витамин D, который образуется в коже человека (D3, холекальциферол) или поступает с пищей (D2, эргокальциферол), биологически инертен и требует двух последовательных гидроксилирований. Сначала в печени образуется 25-ОН витамин D (D2 и D3), который в комплексе с белком, связывающим его (vitamin D binding protein, VDBP), через кровоток поступает в почки, где превращается в биологически активную форму 1,25-(OH)2 витамин D и другие метаболиты, роль которых еще изучается.
25-OH витамин D является основной формой хранения витамина D в организме человека и присутствует в крови в значительно более высокой концентрации, чем его активная форма 1,25-(OH)2 витамин D. Его период полувыведения составляет 2–3 недели по сравнению с 4-6 часами 1,25-(OH)2 витамина D. Кроме того, уровень 1,25-(OH)2 витамина D в сыворотке крови не дает информации о статусе витамина D и часто бывает нормальным или даже повышенным из-за вторичного гиперпаратиреоза, связанного с дефицитом витамина D. По этой причине 25-OH витамин D является аналитом, выбранным для определения статуса организма относительно витамина D.
Согласно литературным данным, концентрация 25-ОН витамина D в сыворотке (плазме) крови человека в пределах 30-100 ng/ml является достаточной для обеспечения организма витамином D для всех необходимых процессов. По мнению большинства экспертов, уровень 25-OH витамина D < 20 ng/ml считается дефицитом витамина D, при этом 20-30 ng/ml — недостаточным уровнем. В Украине лишь 3,3% населения имеют нормальный уровень витамина D, 14,9% — недостаточный, а 81,8% людей живут с его дефицитом.
Гиповитаминоз D распространен в человеческой популяции из-за минимального пребывания людей под воздействием солнечных лучей и низкого потребления витамина D. Как следствие, недостаток витамина D приводит к вторичному гиперпаратиреозу с последующей потерей костной массы и остеопорозом. Также существуют доказательства того, что недостаток витамина D может иметь другие неблагоприятные последствия для здоровья, включая повышение риска злокачественных новообразований, сердечно-сосудистых заболеваний, рассеянного склероза, сахарного диабета и других.
На сегодняшний день референтным методом определения концентрации 25-OH витамина D признан метод тандемной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрией (LC-MS/MS). Однако в рутинной лабораторной практике этот метод является непрактичным из-за сложности выполнения и необходимости в специализированном персонале. Поэтому в диагностических лабораториях широкое применение получили иммуноферментные и иммунохемилюминесцентные методы определения 25-ОН витамина D. -
Иммуноферментная тест-система Vitrotest® Total-IgE предназначена для количественного определения содержания общего иммуноглобулина E (IgE) в сыворотке или в плазме крови человека.
Определение содержания общего иммуноглобулина Е в тест-системе Vitrotest® Total-IgE базируется на «сэндвич»-варианте ИФА.
○ ТК070 - 96 анализов- Твердая фаза: стрипированный ИФА-планшет с засорбированными моноклональными антителами, специфичными к IgE человека.
- Конъюгат: моноклональные антитела к IgЕ человека, конъюгированные с пероксидазой хрена.
- Хромоген: однокомпонентный ТМБ.
- Объем образца для анализа: 10 мкл.
- Время проведения анализа: 75 минут.
По данным Всемирной организации здравоохранения 10-20% населения мира страдает аллергической бронхиальной астмой, аллергическим ринитом, атопическим дерматитом и другими аллергическими реакциями, к тому же количество таких больных увеличивается ежегодно. Согласно статистике, от 5 до 15% детей имеет пищевую аллергию, что в дальнейшем приводит к развитию различных аллергических заболеваний.
Аллергия или гиперчувствительность - состояние измененной реактивности организма в виде повышенной его чувствительности к повторному воздействию веществ, которые называются аллергенами. В результате повторного контакта с аллергеном возникает чрезмерно сильная иммунная реакция организма, сопровождающаяся повреждением тканей. Одним из механизмов, лежащих в основе этого процесса, является дегрануляция тучных клеток, опосредованная иммуноглобулином класса Е (IgE). По разным литературным данным у взрослого человека в норме концентрация IgE может достигать 100 IU/ml и уменьшается у пожилых людей. При аллергии уровень IgE может возрастать до 2000 IU/мл и выше.
Среди частых болезней, сопровождающихся повышением уровня общего IgE в крови, а также наличием специфических IgE, отмечают: аллергический ринит, атопическую бронхиальную астму,
атопический дерматит, крапивницу, аспергиллез, гельминтозы и т.д. К менее распространенным заболеваниям с гипер-IgE синдромом относятся врожденные иммунодефициты (синдром Джоба, синдром Ди-Джоржи), селективный IgA-дефицит, синдром Вискота-Олдриджа, IgЕ-миелома и другие. Также в клинической практике часто встречаются случаи повышенного уровня IgE, связывающие с действием ряда медикаментозных препаратов.
Сегодня все большую популярность приобретают методы диагностики аллергии in vitro, одним из которых является иммуноферментный анализ для определения содержания общего IgE. Этот метод характеризуется рядом преимуществ: не имеет противопоказаний к обследованию, не вызывает дополнительной сенсибилизации и анафилактических реакций. Большинство тест-систем основаны на «сэндвич»-варианте ИФА, использование в котором моноклональных антител к иммуноглобулинам Е человека обеспечивает высокую чувствительность и специфичность анализа. Стандартизация количественного определения IgE в сыворотке или плазме человека обеспечивается использованием для изготовления внутренних калибраторов ИФА-наборов Международного стандарта ВОЗ с установленной концентрацией IgE человека в международных единицах IU/ml.
Поскольку метод ИФА обладает высокой чувствительностью и специфичностью и не имеет противопоказаний к применению, он может быть широко применен для диагностики аллергических заболеваний. -
Иммуноферментная тест-система Vitrotest® Specific-IgE предназначена для количественного определения содержания специфических антител класса IgE в сыворотке или плазме крови человека. Используется вместе с биотинилированными аллергенами Vitrotest® XX-Biotin, где XX – код соответствующего аллергена или смеси.
Количественное определение специфических антител класса IgE в тест-системе Vitrotest® Specific-IgE базируется на принципе захвата IgE антител с последующим применением биотин-стрептавидинового взаимодействия.
○ ТК071 - 192 анализа- Твердая фаза: стрипованный ИФА-планшет с предварительно засорбованными в лунках моноклональными антителами, специфичными к IgE.
- Биотинилированные анти-IgE: биотинилированные моноклональные анти-IgE антитела
- Конъюгат стрептавидин-HRP: стрептавидин, конъюгированный с пероксидазой хрена.
- Хромоген: однокомпонентный ТМБ.
- Объем образца для анализа: 50 мкл.
- Время проведения анализа: 90 минут.
Аллергические заболевания являются одними из самых распространенных заболеваний в мире и тяжесть этих состояний продолжает расти. Аллергия или гиперчувствительность - состояние измененной реактивности организма в виде повышенной его чувствительности к повторному воздействию веществ, которые называются аллергенами. В результате повторного контакта с аллергеном возникает чрезмерно сильная иммунная реакция организма, сопровождающаяся повреждением тканей. Одним из механизмов, лежащих в основе этого процесса, является дегрануляция тучных клеток, опосредованная иммуноглобулином класса Е (IgE).
Наиболее распространенными аллергическими состояниями, требующими надлежащей диагностики, являются: анафилаксия, аллергический ринит, аллергический конъюктивит, бронхиальная астма и т.д. Точный диагноз в сочетании с оптимальной терапией требует использования соответствующих тестов для подтверждения сенсибилизации к определенному аллергену и подробной информации о влиянии предполагаемого аллергена.
Для диагностики in vivo аллергии используют несколько видов кожных проб (кожный приктест, внутрикожный тест, патч-тест). Однако использование указанных проб имеет ряд существенных ограничений, а именно, потребность в высокой квалификации проводящего тест врача и недостаток лабораторий, проводящих данные исследования. Кроме того, in vivo диагностика редко проводится у детей из-за возможных побочных реакций.
В то же время in vitro диагностика IgE-опосредованных аллергических заболеваний полезна для идентификации причинного аллергена и обычно включает следующие лабораторные подходы:
1) определение уровня общего IgE;
2) исследование концентрации специфических IgE к разным аллергенам – является наиболее часто используемым диагностическим подходом in vitro, выполняется по одноплексной или мультиплексной стратегии;
3) тест на активацию базофилов (BAT), который достаточно специфичен, но сложным в исполнении, а следовательно, ограничивается выбранными ситуациями.
Сегодня для выявления специфических антител класса IgE широкое применение получил метод иммуноферментного анализа, обеспечивающий высокую чувствительность и специфичность. А отдельная поставка широкого спектра биотинилированных аллергенов в зависимости от потребностей диагностической лаборатории обеспечивает максимальное удобство и рентабельность исследования. -
Тест-система Vitrotest® Total-IgG immunodiffusion предназначена для количественного определения общего иммуноглобулина G (IgG) в сыворотке или плазме крови человека методом радиальной иммунодиффузии в агаровом геле по Манчини.
Определение антител класса IgG в тест-системе Vitrotest® Total-IgG immunodiffusion основано на реакции иммунопреципитации. Иммуноглобулины исследуемой сыворотки диффундируют в полутвердом агаровом геле, который содержит иммунную поликлональную сыворотку, и по достижении эквивалентных концентраций формируют кольцо преципитации. Диаметр кольца зависит от концентрации IgG. Сравнение с контрольным образцом позволяет определить концентрацию иммуноглобулинов в исследуемой сыворотке.
○ TK100 - 70 анализов- Среда для иммунодиффузии - готовый к использованию (ready-to-use) агаровый гель с лунками, содержащий высокоспецифическую иммунную сыворотку к IgG человека.
- Контрольный образец - смесь очищенных иммуноглобулинов классов G, A, M человека с их известными концентрациями.
- Объем образца для анализа - 3 мкл.
- Время проведения анализа - 24 часа.
Иммуноглобулины (антитела) являются группой гликопротеинов, которые содержатся в плазме крови и тканевой жидкости млекопитающих. У человека обнаруживают пять классов иммуноглобулинов - IgG, IgA, IgM, IgD и IgE, которые отличаются функциями, размерами молекул, зарядом, и содержанием углеводов.
IgG - основной изотип иммуноглобулинов в нормальной сыворотке крови человека, на его долю приходится 70-75 % общего количества сывороточных иммуноглобулинов. Его концентрация в норме колеблется в пределах 6,0 – 16,0 г/л. Иммуноглобулины класса G составляют большинство антител вторичного иммунного ответа, синтезируются в течение более длительного времени после антигенного стимула, обладают уникальным свойством инициировать противо- и провоспалительные реакции. Антитела этого класса связывают не только корпускулярные, но и растворимые антигены, поэтому являются основной частью антитоксинов. У человека IgG способны проникать через плаценту в организм плода, создавая пассивный иммунитет на неонатальный период. Избыточная продукция иммуноглобулинов G может быть связана с активным инфекционным процессом, некоторыми видами иммунопролиферативных заболеваний или другими состояниями, приводящими к гиперстимуляции клонов В-клеток, продуцирующих IgG. Дефицит IgG может быть первичным (врожденным), что наблюдается очень редко, или вторичным (приобретенным), обусловленным факторами, подавляющими гуморальный иммунитет.
Для определения содержания общих IgG человека в диагностических лабораториях широкое применение получил метод радиальной иммунодиффузии (RID), который считается эталоном измерения иммуноглобулинов различных классов в сыворотке и плазме крови человека. -
Тест-система Vitrotest® Total-IgA immunodiffusion предназначена для количественного определения содержания общего иммуноглобулина A (IgA) в сыворотке или плазме крови человека методом радиальной иммунодиффузии в агаровом геле по Манчини.
Определение антител класса IgA в тест-системе Vitrotest® Total-IgA immunodiffusion основано на реакции иммунопреципитации. Иммуноглобулины исследуемой сыворотки диффундируют в полутвердом агаровом геле, который содержит иммунную поликлональную сыворотку, и по достижении эквивалентных концентраций формируют кольцо преципитации. Диаметр кольца зависит от концентрации IgA. Сравнение с контрольным образцом позволяет определить концентрацию иммуноглобулинов в исследуемой сыворотке.
○ TK101 - 70 анализов- Среда для иммунодиффузии - готовый к использованию (ready-to-use) агаровый гель с лунками, содержащий высокоспецифическую иммунную сыворотку к IgA человека.
- Контрольный образец - смесь очищенных поликлональных антител классов G, A, M человека с их известными концентрациями.
- Объем образца для анализа - 3 мкл.
- Время проведения анализа - 24 часа.
Иммуноглобулины (антитела) являются группой гликопротеинов, которые содержатся в плазме крови и тканевой жидкости млекопитающих. У человека обнаруживают пять классов иммуноглобулинов - IgG, IgA, IgM, IgD и IgE, которые отличаются размерами молекул, зарядом и содержанием углеводов.
IgA существует в двух формах - сывороточной и секреторной, в сыворотке составляет 15% всех иммуноглобулинов, может быть как в мономерной форме, так и в виде димера. Его концентрация в норме колеблется от 0,8 до 3,0 г/л . Сывороточные иммуноглобулины А способны обезвреживать микробы и токсины, циркулирующие в крови, однако их действие слабее, чем секреторных IgA. Кроме этого, антитела данного класса также могут активировать комплемент альтернативным путем.
Секреторный IgA нейтрализует бактериальные токсины и локализует вирусы, а также стимулирует фагоцитоз, обеспечивая местную резистентность к инфекции. Повышение концентрации IgА наблюдается при многих воспалительных заболеваниях: острой и хронической бактериальной, грибковой, паразитарной инфекции, хронических заболеваниях печени, циррозе. Уменьшение концентрации IgА наблюдается при физиологической гипогаммаглобулинемии у детей (в возрасте 3-5 мес.), врожденной гипогаммаглобулинемии или агаммаглобулинемии, новообразованиях иммунной системы, лечении цитостатиками и иммунодепрессантами.
Для определения содержания общих IgA человека в диагностических лабораториях широкое применение получил метод радиальной иммунодиффузии (RID), который считается эталоном измерения иммуноглобулинов различных классов в сыворотке и плазме крови человека. -
Тест-система Vitrotest® Total-IgM immunodiffusion предназначена для количественного определения содержания общего иммуноглобулина M (IgM) в сыворотке или плазме крови человека методом радиальной иммунодиффузии в агаровом геле по Манчини.
Определение антител класса IgM в тест-системе Vitrotest® Total-IgM immunodiffusion основано на реакции иммунопреципитации. Иммуноглобулины исследуемой сыворотки диффундируют в полутвердом агаровом геле, который содержит иммунную поликлональную сыворотку, и по достижении эквивалентных концентраций формируют кольцо преципитации. Диаметр кольца зависит от концентрации IgM. Сравнение с контрольным образцом позволяет определить концентрацию иммуноглобулинов в исследуемой сыворотке.
○ TK102 - 70 анализов- Среда для иммунодиффузии - готовый к использованию (ready-to-use) агаровый гель с лунками, содержащий высокоспецифическую иммунную сыворотку к IgM человека
- Контрольный образец - смесь очищенных поликлональных антител классов G, A, M человека с их известными концентрациями.
- Объем образца для анализа - 3 мкл.
- Время проведения анализа - 48 часов.
Иммуноглобулины (антитела) являются группой гликопротеинов, которые содержатся в плазме крови и тканевой жидкости млекопитающих. У человека, как и у большинства высших млекопитающих, обнаруживают пять классов иммуноглобулинов - IgG, IgA, IgM, IgD и IgE, которые отличаются размерами молекул, зарядом и содержанием углеводов.
IgM первыми синтезируются в ответ на первичную антигенную стимуляцию и являются маркерами первичного иммунного ответа. Высокая авидность антител IgM делает их особенно эффективными в связывании антигенов, присутствующих на низких уровнях, и небелковых антигенов, например углеводов или липидов, присутствующих на микробных поверхностях. Очень важными свойствами IgM является активация фагоцитоза. Полиреактивные «естественные» IgM, которые обнаруживаются в сыворотке крови человека начиная с 20 недели беременности, играют важную роль во врожденной защите от инфекционных возбудителей. Содержание IgM составляет 5-10% всех сывороточных иммуноглобулинов. В норме концентрация иммуноглобулинов класса M в крови колеблется в пределах 0,4 – 2,5 г/л. Повышение концентрации IgM наблюдается при острых и хронических инфекциях, ревматоидном артрите, остром и хроническом лимфолейкозе, миеломной болезни, макроглобулинемии Вальденстрема, эндотелиоме, остеосаркоме, кандидозе, муковисцидозе. Также существенное увеличение количества IgM происходит при гипериммуноглобулинемии М.
Уменьшение концентрации IgM наблюдается при физиологической гипогаммаглобулинемии у детей (в возрасте 3-5 мес.), врожденной гипогаммаглобулинемии или агаммаглобулинемии, новообразованиях иммунной системы, лечении цитостатиками и иммунодепрессантами, облучении ионизирующей радиацией. Для определения содержания общих IgM человека в диагностических лабораториях широкое применение получил метод радиальной иммунодиффузии (RID), который считается эталоном измерения иммуноглобулинов различных классов в сыворотке и плазме крови человека. -
Биотинилированные аллергены Vitrotest® XX-Biotin предназначены для количественного определения содержания специфических антител класса IgE в сыворотке или плазме крови человека. Используется исключительно с иммуноферментной тест-системой
Vitrotest® Specific-IgE.
○ 1 пробирка - 30 анализовБиотинилированные аллергены Vitrotest® XX-Biotin, где XX – код соответствующего аллергена или смеси – каждая микропробирка содержит 1,55 ml раствора биотинилированных аллергенов, готовые к использованию. Содержимого одного флакона достаточно для проведения 30 исследований.
Продукцияvitroadmin2025-09-19T11:30:01+03:00
