Определение концентрации свободного ПСА в тест-системе Vitrotest® PSA Free основано на «сэндвич»-варианте ИФА с последующим применением биотин-стрептавидинового взаимодействия.
○ ТК105 — 96 анализов
- Твердая фаза: стрипированный ИФА-планшет с предварительно сорбированными в лунках моноклональными антителами, специфичными к ПСА человека.
- Раствор биотинилированных анти-PSA антител: биотинилированные моноклональные антитела к ПСА человека.
- Конъюгат стрептавидин-HRP: раствор стрептавидина, конъюгированного с пероксидазой хрена.
- Хромоген: однокомпонентный ТМБ.
- Объем образца для анализа: 25 мкл.
- Время проведения анализа: 60 минут.
В развитых странах рак предстательной железы занимает второе место по смертности от злокачественных заболеваний среди мужчин. Согласно данным ВОЗ, в 2020 году в Украине смертность от рака предстательной железы составила 4219 человек.
Ценным биомаркером рака предстательной железы, который сейчас широко используется для скрининга населения, диагностики и мониторинга пациентов с раком простаты, является простатический специфический антиген (ПСА, PSA). Скрининг на этот онкомаркер был внедрен с 1990-х годов в США, Канаде, Японии и Великобритании, где с тех пор наблюдается тенденция к снижению уровня смертности от рака простаты.
Простатический специфический антиген — гликопротеин, который вырабатывается клетками эпителия предстательной железы, слизистой оболочки уретры и куперовыми железами. ПСА секретируется в семенную жидкость, обеспечивая разжижение спермы, в то время как в крови обычно обнаруживается в очень низких концентрациях. В сыворотке крови ПСА присутствует в различных формах: в комплексе с α1-антихимотрипсином (70-90%), свободный ПСА, не связанный с белками сыворотки (10-30%), и связанный с альфа-2-макроглобулином.
В сыворотке крови мужчин концентрация общего ПСА в норме не превышает 4 нг/мл. Повышенные уровни этого онкомаркера могут свидетельствовать о риске заболевания раком предстательной железы. Согласно данным Американского онкологического общества, вероятность рака простаты при сывороточных уровнях общего ПСА 4-10 нг/мл составляет 25%, в то время как при концентрации выше 10 нг/мл этот показатель приближается к 50%. При гипертрофии предстательной железы и простатите также может наблюдаться повышение уровня ПСА. Поэтому при повышенных уровнях сывороточного ПСА рекомендуется проводить пальцевое ректальное исследование простаты (DRE) с целью дифференциации патологических состояний.
Для лабораторной идентификации рака предстательной железы применяется измерение общего и свободного простат-специфического антигена в сыворотке крови. При концентрации ПСА в диапазоне между 4 и 10 нг/мл определение процента свободного ПСА может быть полезным для решения необходимости проведения биопсии простаты. Как правило, биопсия рекомендуется при проценте свободного ПСА ниже 10%, однако некоторые врачи рассматривают пороговый уровень в 25%.
Уровень сывороточного ПСА является информативным маркером не только для скрининга пациентов на предмет выявления рака простаты, но также и для мониторинга эффективности терапии и прогноза после хирургического вмешательства.