Skip to content
  • Головна
  • Про нас
  • Продукція
    ІФА-ТЕСТИ
    • ВІЛ-інфекція
    • Вірусні гепатити
    • Сифіліс
    • Герпетичні інфекції
    • TORCH-інфекції
    • Вакциноконтрольовані хвороби
    • Коронавірусна інфекція
    • Бореліоз
    • Гельмінтози
    • Урогенітальні інфекції
    • Шлунково-кишкові хвороби
    • Онкомаркери
    • Метаболізм
    • Алергія
    • Біотинільовані алергени
    • Тиреоїдна панель
    Завантажити каталог ІФА-тестів
    Рівень імуноглобулінів
    Raw materials
    ЗАВАНТАЖИТИ КАТАЛОГ RAW MATERIALS
  • Новини
  • Контакти
  • EN
  • UA
  • RU
  • Головна
  • Про нас
  • Продукція
    • ІФА-тести
      • Гельмінтози
      • Сифіліс
      • Бореліоз
      • Вірусні гепатити
      • TORCH-інфекції
      • Герпетичні інфекції
      • Вакциноконтрольовані хвороби
      • Коронавірусна інфекція
      • Урогенітальні інфекції
      • Шлунково-кишкові хвороби
      • Онкомаркери
      • Метаболізм
      • Алергія
      • Біотинільовані алергени
    • РІВЕНЬ ІМУНОГЛОБУЛІНІВ
    • RAW MATERIALS
    • ЗАВАНТАЖИТИ КАТАЛОГ ІФА-ТЕСТІВ
    • ЗАВАНТАЖИТИ КАТАЛОГ RAW MATERIALS
  • Новини
  • Контакти
  • UA
    • EN
    • UA
    • RU
  • Головна
  • Про нас
  • Продукція
    • ІФА-тести
      • Гельмінтози
      • Сифіліс
      • Бореліоз
      • Вірусні гепатити
      • TORCH-інфекції
      • Герпетичні інфекції
      • Вакциноконтрольовані хвороби
      • Коронавірусна інфекція
      • Урогенітальні інфекції
      • Шлунково-кишкові хвороби
      • Онкомаркери
      • Метаболізм
      • Алергія
      • Біотинільовані алергени
    • РІВЕНЬ ІМУНОГЛОБУЛІНІВ
    • RAW MATERIALS
    • ЗАВАНТАЖИТИ КАТАЛОГ ІФА-ТЕСТІВ
    • ЗАВАНТАЖИТИ КАТАЛОГ RAW MATERIALS
  • Новини
  • Контакти
  • UA
    • EN
    • UA
    • RU

Vitrotest® Anti-HIV1/2

Home page » Продукція » Vitrotest® Anti-HIV1/2
  • Опис

  • Особливості

  • Вірус імунодефіциту людини

  • Опис

Імуноферментна тест-система Vitrotest® Anti-HIV1/2 призначена для виявлення сумарних антитіл (IgG, IgA, IgM) до вірусу імунодефіциту людини першого (групи М і О) та другого типів у сироватці чи плазмі крові людини.

Виявлення сумарних антитіл до вірусу імунодефіциту людини першого та другого типів (ВІЛ1/2) у тест-системі Vitrotest® Anti-HIV1/2 базується на твердофазному «сендвіч» варіанті ІФА у двохетапній інкубації.

  • TK129 – 96 аналізів
  • TK130 – 192 аналізи
  • TK131 – 480 аналізів

  • Особливості

  • Тверда фаза: стрипований ІФА-планшет з попередньо засорбованими в лунках рекомбінантними антигенами ВІЛ1/2.
  • Кон’югат: рекомбінантні антигени ВІЛ1/2, кон’юговані з пероксидазою хрону.
  • Хромоген: однокомпонентний ТМБ.
  • Об’єм зразка для аналізу: 70 мкл.
  • Час проведення аналізу: 105 хвилин.

  • Вірус імунодефіциту людини

Складна епідемічна ситуація щодо вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ), який є причиною синдрому набутого імунодефіциту (СНІДу), залишається глобальною проблемою системи охорони здоров’я вже понад сорок років і за цей час призвела до приблизно 40 мільйонів смертей. Згідно даних ВООЗ 2024 року, в світі близько 40,8 мільйонів людей інфіковані ВІЛ.

ВІЛ є РНК-вмісним лентивірусом з родини Retroviridae. Він має ліпідну оболонку, в яку вбудований трансмембранний глікопротеїн gp41 з поверхневим антигеном gp120 (кодуються геном env вірусної РНК). Під оболонкою знаходяться матриксні, нуклеокапсидні та корові білки, зокрема антиген p24, які кодуються вірусним геном gag. Також вірус має кілька інших білків з різними регуляторними або імуномодулюючими функціями.

За своїми структурними і антигенними характеристиками ізоляти ВІЛ поділяють на два основні типи: поширений у всьому світі ВІЛ типу 1 (ВІЛ1) і менш розповсюджений ВІЛ типу 2 (ВІЛ2), останній зустрічається переважно в деяких регіонах Західної та Центральної Африки. На основі ідентичності нуклеотидної послідовності генів env і gag ізоляти ВІЛ1 були класифіковані на три групи: M (major – більшість), O (outlier – виключення) і N (не-M/не-O група).

Зараження ВІЛ відбувається шляхом його передачі через інфіковані біологічні рідини, а саме: кров, сперму, вагінальний секрет, грудне молоко. Інфекція зазвичай характеризується ураженням CD4+ клітин та має кілька стадій перебігу: гостра фаза інтенсивного розмноження вірусу і його поширення в лімфоїдних тканинах; хронічна, часто безсимптомна фаза тривалої імунної активації та реплікації вірусу; і прогресуюча фаза помітного виснаження CD4+ Т-клітин, що призводить до СНІДу.

Сучасна лабораторна діагностика ВІЛ-інфекції базується на виявленні специфічних маркерів інфікування, а саме: РНК збудника, корового антигену р24 та антитіл до ВІЛ1/2. Вибір маркерів для тестування залежить від мети діагностики та має бути узгоджений з кінетикою та часом їх появи в крові пацієнта. Вірусна РНК виявляється методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) в плазмі крові вже через 10–14 днів після інфікування. Її кількість інтенсивно зростає протягом кількох місяців, і після включення гуморальних та клітинних механізмів імунної відповіді рівень РНК різко знижується до постійного рівня. На пізніх стадіях ВІЛ-інфекції рівень РНК поступово зростає до високих концентрацій під час появи симптомів СНІД-асоційованих захворювань. Вірусний антиген р24 виявляється в крові інфікованого на декілька днів пізніше за РНК ВІЛ і залишається на рівні детекції протягом приблизно 1,5 місяця. ВІЛ-специфічні антитіла з’являються зазвичай через 3–4 тижні після інфікування (періоду так званого сероконверсійного «вікна»), та вже через 1–2 місяці можуть бути виявлені майже у всіх інфікованих осіб. Виявлення сумарних антитіл до ВІЛ методом імуноферментного аналізу широко використовується як для діагностики ВІЛ-інфекції, так і для скринінгових досліджень донорської крові.

ВІЛ-інфекція, ІФА-тестиbmnfgn

tel./fax: +380972227672, +380442227672 | e-mail: info@vitrotest.ua, order@vitrotest.ua

© Vitrotest 2006 - 2025 | Всі права захищено | Політика конфіденційності | Публічна оферта

Page load link
Go to Top