Vitrotest® Total-IgE

• Тверда фаза: стрипований ІФА-планшет з попередньо засорбованими в лунках моноклональними антитілами, специфічними до IgE людини.
• Кон’югат: моноклональні антитіла до IgЕ людини, кон’юговані з пероксидазою хрону.
• Хромоген: однокомпонентний ТМБ.
• Об’єм зразка для аналізу: 10 мкл.
• Час проведення аналізу: 75 хвилин.

За даними Всесвітньої організації охорони здоров’я 10-20% населення світу страждає на алергічну бронхіальну астму, алергічний риніт, атопічний дерматит та інші алергічні реакції, до того ж кількість таких хворих збільшується щороку. Згідно зі статистикою, від 5 до 15% дітей має харчову алергію, що в подальшому призводить до розвитку різних алергічних захворювань.

Алергія, або гіперчутливість, – стан зміненої реактивності організму у вигляді підвищенної його чутливості до повторного впливу речовин, які називаються алергенами. Внаслідок повторного контакту з алергеном виникає надмірно сильна імунна реакція організму, що супроводжується ушкодженням тканин. Одним з механізмів, що можуть лежати в основі цього процесу, є дегрануляція тучних клітин, опосередкована імуноглобуліном класу Е (IgE). За різними літературними даними у дорослої людини в нормі концентрація IgE може сягати 100 IU/ml і зменшується у людей похилого віку. При алергії рівень IgE може зростати до 2000 IU/ml і вище.

Серед частих хвороб, що супроводжуються підвищенням рівня загального IgE в крові, а також наявністю специфічних IgE, відзначають: алергічний риніт, атопічну бронхіальну астму,атопічний дерматит, кропив’янку, аспергільоз, гельмінтози тощо. До менш розповсюджених захворювань з гіпер-IgE синдромом належать вроджені імунодефіцити (синдром Джоба, синдром Ді-Джоржі), селективний IgA-дефіцит, синдром Віскотта–Олдриджа, IgЕ-мієлома та інші. Також у клінічній практиці часто зустрічаються випадки підвищеного рівня IgE, які пов’язують з дією ряду медикаментозних препаратів.

Сьогодні все більшої популярності набувають методи діагностики алергії in vitro, одним з яких є імуноферментий аналіз для визначення вмісту загального IgE. Цей метод характеризується низкою переваг: не має протипоказань до обстеження, не викликає додаткової сенсибілізації та анафілактичних реакцій. Більшість тест-систем засновані на «сендвіч»-варіанті ІФА, використання в якому моноклональних антитіл до імуноглобулінів Е людини забезпечує високу чутливість та специфічність аналізу. Стандартизація кількісного визначення IgE в сироватці чи плазмі крові людини забезпечується використанням для виготовлення внутрішніх калібраторів ІФА-наборів Міжнародного стандарту ВООЗ з встановленою концентрацією IgE людини в міжнародних одиницях IU/ml.

Оскільки метод ІФА має високу чутливість та специфічність, а також не має протипоказань до застосування, він може бути широко застосований для діагностики алергічних захворювань.